Effets d'un programme d'apprentissage de la technologie d'impression 3D
21 février 2023 mis à jour par: Ken Kondo, Gunma PAZ College
Effets d'un programme d'apprentissage de la technologie d'impression 3D pour les professionnels de la réadaptation : un essai contrôlé randomisé
La technologie d'impression 3D aide les professionnels de la réadaptation à fabriquer un dispositif d'assistance (DA) sur commande.
Cependant, la plupart n'ont pas appris à utiliser la technologie pour la pratique clinique.
L'étude vise à évaluer un programme d'apprentissage de la technologie d'impression 3D pour les professionnels de la réadaptation.
Les participants éligibles qui ont une licence de physiothérapie, d'ergothérapie ou d'orthophonie et qui n'ont pas expérimenté l'apprentissage d'une technologie d'impression 3D.
Le programme d'apprentissage a été mené conformément à la théorie de l'apprentissage expérientiel de Kolb (Morris TH, 2020).
Le programme s'est déroulé sur huit semaines.
La mesure des résultats comprenait la version japonaise du questionnaire modifié du modèle d'acceptation de la technologie (TAM-J).
Il se compose de 13 items et de quatre échelles ; Perception d'utilité (28 points au total), Perception de facilité d'utilisation (35 points au total), Attitude envers l'utilisation (14 points au total) et Intention d'utilisation (14 points au total).
Des analyses intra-groupe ont été effectuées à l'aide du test des rangs signés de Wilcoxon pour le TAM-J entre différents points dans le temps.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ken Kondo, PhD
- Numéro de téléphone: 0273653366
- E-mail: kenkondoot@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Kanayama
-
Fujisawa, Kanayama, Japon
- Recrutement
- Shonan Keiiku Hospital
-
Contact:
- Sho Maruyama, phD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Participants admissibles titulaires d'une licence de physiothérapie, d'ergothérapie ou d'orthophonie
Critère d'exclusion:
- Les participants qui ont expérimenté l'apprentissage de n'importe quelle technologie d'impression 3D.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Effets d'un programme d'apprentissage de la technologie d'impression 3D
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L'étude vise à évaluer un programme d'apprentissage de la technologie d'impression 3D pour les professionnels de la réadaptation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La version japonaise du questionnaire modifié du modèle d'acceptation de la technologie
Délai: Modifier par rapport à la ligne de base un score de la version japonaise du questionnaire modifié du modèle d'acceptation de la technologie à 2 mois
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Un score plus élevé signifie une forte acceptation de la technologie d'impression 3D (la plage de score est de 13 à 91 points)
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Modifier par rapport à la ligne de base un score de la version japonaise du questionnaire modifié du modèle d'acceptation de la technologie à 2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
31 mars 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2023
Première publication (Réel)
25 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PAZ22-2-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .