Эффект от программы обучения технологии 3D-печати
21 февраля 2023 г. обновлено: Ken Kondo, Gunma PAZ College
Эффекты программы обучения технологиям 3D-печати для специалистов по реабилитации: рандомизированное контрольное испытание
Технология 3D-печати помогает специалистам по реабилитации изготавливать вспомогательные устройства (AD) на заказ.
Однако большинство из них не научились использовать эту технологию в клинической практике.
Исследование направлено на оценку программы обучения технологии 3D-печати для специалистов по реабилитации.
Приемлемые участники, имеющие лицензию на физическую, профессиональную или логопедическую терапию и не изучавшие какую-либо технологию 3D-печати.
Программа обучения проводилась в соответствии с Теорией экспериментального обучения Колба (Morris TH, 2020).
Программа проводилась в течение восьми недель.
Мера результата включала японскую версию модифицированного вопросника модели принятия технологии (TAM-J).
Он состоит из 13 пунктов и четырех шкал; Восприятие полезности (всего 28 баллов), Восприятие простоты использования (всего 35 баллов), Отношение к использованию (всего 14 баллов) и Намерение использовать (всего 14 баллов).
Внутригрупповой анализ проводился с использованием знакового рангового критерия Уилкоксона для TAM-J между различными временными точками.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ken Kondo, PhD
- Номер телефона: 0273653366
- Электронная почта: kenkondoot@gmail.com
Места учебы
-
-
Kanayama
-
Fujisawa, Kanayama, Япония
- Рекрутинг
- shonan keiiku Hospital
-
Контакт:
- Sho Maruyama, phD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Приемлемые участники, имеющие лицензию на физическую, профессиональную или логопедическую терапию.
Критерий исключения:
- Участники, имеющие опыт изучения любой технологии 3D-печати.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эффект от программы обучения технологии 3D-печати
|
Исследование направлено на оценку программы обучения технологии 3D-печати для специалистов по реабилитации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Японская версия вопросника модифицированной модели принятия технологий
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки японской версии модифицированной анкеты модели принятия технологии через 2 месяца
|
Более высокий балл означает сильное признание технологии 3D-печати (диапазон оценок составляет от 13 до 91 балла).
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки японской версии модифицированной анкеты модели принятия технологии через 2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 марта 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PAZ22-2-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .