脳卒中後失語症患者に対する認知行動言語療法の効果
2023年12月26日 更新者：Riphah International University
この研究は臨床試験に基づいており、この研究の対象集団は脳卒中後の失語症の患者です。 認知言語クイック テスト (CLQT) および音声言語の役に立たない考えと信念の尺度 (SLUTBS) が評価として適用されます。 包括的基準には、30 歳以上の脳卒中後の重度の失語症と診断された男性および女性の患者が含まれます。 これらの参加者は、役に立たないスピーチ言語の考えや信念の高いインスタンスを持っている必要があります。 包括的基準の参加者は、他の心理療法/言語介入プログラムに参加してはなりません。 参加者はインフォームド コンセント フォームに署名する必要があります。 -介入期間中に喜んで立ち会う介護者がいる参加者。 排他的な基準には、30 歳未満の個人、および脳卒中以外の原因による失語症の患者が含まれます。
この研究の目的は、脳卒中後の失語症患者に対する認知行動言語療法の効果を確認することです。 したがって、失語症の結果として生じる失語症を治療するために、言語病理学者が CBLT 介入の原則を採用するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Rahim yar khan、Punjab、パキスタン
- Sheikh Zaid
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男性と女性の両方。
- 30歳以上。
- 診断された失語症のすべてのタイプ。
- 脳卒中後の重度の失語症。
- 役に立たない音声言語の考えや信念の高い例。
- 他の心理療法/言語介入プログラムに参加していない参加者が含まれます。
- -インフォームドコンセントフォームに署名する意思のある参加者。
- -介入期間中に喜んで立ち会う介護者がいる参加者。
除外基準:
- 30歳未満。
- 脳卒中以外の原因による失語症の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：認知行動言語療法
認知行動言語療法は、CBT の広範な形式です。
また、音声言語に関連する問題の治療に焦点を当てています。
CBLT は、個人が適切かつ効果的なコミュニケーションを困難にする、役に立たない考えや信念を変えるのに役立ちました。
CBLTの主な目的は、残りの言語能力を使用し、言語能力を回復し、他のコミュニケーション方法、つまり指さし、身振り、AACを学ぶことです。
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認知行動言語療法は、認知行動療法の広範な形態です。
また、音声言語関連の問題の管理に使用されます。
適切かつ効果的なコミュニケーションを困難にする、役に立たない考えや信念を変えるのに役立ちます。
また、個人が残りの言語能力を使用し、言語能力を回復し、他のコミュニケーション方法、つまり指差し、身振り、拡張代替コミュニケーションを学ぶのにも役立ちます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知言語クイックテスト
時間枠：4週間
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スコア 3.5 から 4 は、注意、記憶、実行機能、言語、視覚空間スキルが正常範囲内であることを示します。
一方、1 から 1.4 のスコアは、個人がこれらの領域で深刻な影響を受けていることを示します。
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4週間
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スピーチ言語と役立つ思考と信念の尺度
時間枠：4週間
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4. リッカート尺度によるこの尺度の採点。
「4」は、他の人と考えを共有する際のコミュニケーション ギャップが大きいことを示し、「1」は、個人が考えを共有する際に困難に直面していないことを示します。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Aleena Irum, MSLP、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月30日
一次修了 (実際)
2023年9月15日
研究の完了 (実際)
2023年10月15日
試験登録日
最初に提出
2023年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月24日
最初の投稿 (実際)
2023年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月26日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。