Effekter av kognitiv beteendespråkterapi för patienter med afasi efter stroke
Denna studie är baserad på kliniska prövningar och målpopulationen i denna studie är patienter med afasi efter stroke. Cognitive linguistic quick test (CLQT) och Speech Language unhelpful thoughts and belief scale (SLUTBS) kommer att gälla som en bedömning. Inklusive kriterier inkluderar diagnostiserade manliga och kvinnliga patienter med svår afasi efter stroke över 30 år. Dessa deltagare måste ha en hög förekomst av ohjälpsamma talspråkstankar och tro. Deltagare i inkluderande kriterier får inte delta i något annat psykoterapi-/talspråksinterventionsprogram. Deltagare måste underteckna ett informerat samtycke. Deltagare som har en vårdgivare som är villig att närvara under insatsperioden. Exklusiva kriterier inkluderar individer under 30 år och patienter med afasi orsakad av icke-stroke etiologi.
Syftet med studien är att kontrollera effekterna av kognitiv beteendespråkterapi på patienter med afasi efter stroke. Så det kommer att hjälpa logopeder att anta principerna för CBLT-intervention för att behandla afasi som uppstår som ett resultat av afasi.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
- Sheikh Zaid
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både manliga och kvinnliga.
- Över 30 år.
- Alla typer av diagnostiserad afasi.
- Svår afasi efter stroke.
- Hög instans av ohjälpsamma talspråk tankar och tro.
- Deltagare som inte deltar i något annat psykoterapi-/talspråklig interventionsprogram kommer att inkluderas.
- Deltagare som är villiga att underteckna ett informerat samtyckesformulär.
- Deltagare som har en vårdgivare som är villig att närvara under insatsperioden.
Exklusions kriterier:
- Under 30 år.
- Patienter med afasi orsakad av en icke-stroke etiologi.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: kognitiv beteende språkterapi
Kognitiv beteende språkterapi är en omfattande form av KBT.
Och det är fokuserat på behandling av talspråksrelaterade problem.
CBLT hjälpte individerna att ändra sina ohjälpsamma tankar och övertygelser som gör att de har svårt att kommunicera korrekt och effektivt.
Huvudsyftet med CBLT är att använda sina återstående språkförmågor, att återställa sina språkförmågor och att lära sig andra sätt att kommunicera, dvs peka, gester och AAC.
|
Kognitiv beteende språkterapi är en omfattande form av kognitiv beteendeterapi.
och det används vid hantering av talspråksrelaterade problem.
Det hjälper individerna att ändra sina ohjälpsamma tankar och övertygelser som gör att de har svårt att kommunicera korrekt och effektivt.
och det hjälper också individerna att använda sina återstående språkförmågor, att återställa sina språkförmågor och att lära sig andra sätt att kommunicera, dvs peka, gester och Augmentativ alternativ kommunikation.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kognitivt språkligt snabbtest
Tidsram: 4 veckor
|
poäng 3,5 till 4 indikerar att uppmärksamhet, minne, exekutiva funktioner, språk, visuella färdigheter ligger inom normalgränsen.
medan poäng 1 till 1,4 indikerar att individen har drabbats allvarligt i dessa områden.
|
4 veckor
|
|
Talspråk och hjälpsamma tankar och trosskala
Tidsram: 4 veckor
|
poängsättningen av denna skala enligt 4. Likert-skala.
Där ''4'' håller mycket med indikerar hög kommunikationsgap när de delar tankar med andra och ''1'' håller helt med indikerar att individer inte har stött på några svårigheter när de delar tankar.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aleena Irum, MSLP, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- aleena1irum
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .