Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты когнитивно-поведенческой языковой терапии у пациентов с постинсультной афазией

26 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University

Это исследование основано на клинических испытаниях, и целевой группой в этом исследовании являются пациенты с постинсультной афазией. В качестве оценки будут применяться когнитивно-лингвистический быстрый тест (CLQT) и шкала бесполезных мыслей и убеждений языка речи (SLUTBS). Инклюзивные критерии включают диагностированных мужчин и женщин с тяжелой постинсультной афазией старше 30 лет. Эти участники должны иметь высокий уровень бесполезных речевых мыслей и убеждений. Участники инклюзивных критериев не должны участвовать в каких-либо других программах психотерапии/коррекции языка речи. Участники должны подписать форму информированного согласия. У участников есть опекун, который готов присутствовать в течение периода вмешательства. Исключительные критерии включают лиц моложе 30 лет и пациентов с афазией, вызванной неинсультной этиологией.

Цель исследования — проверить влияние когнитивно-поведенческой языковой терапии на пациентов с постинсультной афазией. Таким образом, это поможет речевым патологам принять принципы вмешательства ПЛвЦ для лечения афазии, возникающей в результате афазии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

30 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Как мужского, так и женского пола.
  • Возраст старше 30 лет.
  • Все виды диагностированной афазии.
  • Тяжелая афазия после инсульта.
  • Высокий пример бесполезной речи языка мыслей и убеждений.
  • Будут включены участники, которые не участвуют в какой-либо другой программе психотерапии / вмешательства в речевой язык.
  • Участники, которые готовы подписать форму информированного согласия.
  • У участников есть опекун, который готов присутствовать в течение периода вмешательства.

Критерий исключения:

  • До 30 лет.
  • Пациенты с афазией, вызванной неинсультной этиологией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: когнитивно-поведенческая языковая терапия
Когнитивно-поведенческая языковая терапия — это расширенная форма когнитивно-поведенческой терапии. И он ориентирован на лечение проблем, связанных с речью. ПЛвЦ помогла людям изменить свои бесполезные мысли и убеждения, которые мешали им правильно и эффективно общаться. Основная цель ПЛвЦ – использовать их оставшиеся языковые способности, восстановить их языковые способности и изучить другие способы общения, т. е. указывание, жестикуляцию и ААС.
Когнитивно-поведенческая языковая терапия является расширенной формой когнитивно-поведенческой терапии. и он используется при решении проблем, связанных с речью. Это помогает людям изменить свои бесполезные мысли и убеждения, которые мешают им правильно и эффективно общаться. и это также помогает людям использовать свои оставшиеся языковые способности, восстанавливать свои языковые способности и изучать другие способы общения, то есть указывание, жестикулирование и альтернативное аугментативное общение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Когнитивно-лингвистический быстрый тест
Временное ограничение: 4 неделя
оценка от 3,5 до 4 указывает на то, что внимание, память, исполнительные функции, язык, зрительно-пространственные навыки находятся в пределах нормы. тогда как оценка от 1 до 1,4 указывает на то, что человек серьезно пострадал в этих областях.
4 неделя
Язык речи и полезные мысли и шкала убеждений
Временное ограничение: 4 неделя
оценка этой шкалы по 4. шкале Лайкерта. В котором «4» полностью согласны, указывает на большой разрыв в общении при обмене мыслями с другими, а «1» полностью не согласен, указывает на то, что люди не сталкивались с какими-либо трудностями при обмене мыслями.
4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aleena Irum, MSLP, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться