Effekter av kognitiv atferdsspråkterapi for pasienter med afasi etter slag
Denne studien er basert på kliniske studier og målpopulasjonen i denne studien er pasienter med afasi etter slag. Kognitiv lingvistisk hurtigtest (CLQT) og Speech Language unhelpful thoughts and belief scale (SLUTBS) vil gjelde som vurdering. Inkluderende kriterier inkluderer diagnostiserte mannlige og kvinnelige post-slag alvorlige afasipasienter over 30 år. Disse deltakerne må ha høye forekomster av uhjelpsomme talespråklige tanker og tro. Deltakere i inkluderende kriterier må ikke delta i andre psykoterapi-/ talespråklige intervensjonsprogram. Deltakere må signere et informert samtykkeskjema. Deltakere som har en omsorgsperson som er villig til å være tilstede i intervensjonsperioden. Eksklusive kriterier inkluderer personer under 30 år og pasienter med afasi forårsaket av etiologi uten slag.
Målet med studien er å sjekke effekten av kognitiv atferdsspråkterapi på pasienter med post-slag afasi. Så det vil hjelpe logopedologer å ta i bruk prinsippene for CBLT-intervensjon for å behandle afasi som oppstår som et resultat av afasi.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
- Sheikh Zaid
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både mann og kvinne.
- Over 30 år.
- Alle typer diagnostisert afasi.
- Alvorlig afasi etter hjerneslag.
- Høy forekomst av uhjelpsomme talespråk tanker og tro.
- Deltakere som ikke deltar i noe annet psykoterapi-/talespråklig intervensjonsprogram vil bli inkludert.
- Deltakere som er villige til å signere et informert samtykkeskjema.
- Deltakere som har en omsorgsperson som er villig til å være tilstede i intervensjonsperioden.
Ekskluderingskriterier:
- Under 30 år.
- Pasienter med afasi forårsaket av etiologi uten slag.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: kognitiv atferdsspråkterapi
Kognitiv atferdsspråkterapi er en omfattende form for CBT.
Og det er fokusert på behandling av tale-språkrelaterte problemer.
CBLT hjalp individene til å endre sine uhjelpsomme tanker og tro som forårsaker vanskeligheter for dem å kommunisere riktig og effektivt.
Hovedmålet med CBLT er å bruke de gjenværende språkkunnskapene deres, å gjenopprette språkferdighetene deres og å lære de andre kommunikasjonsmåtene, dvs. peking, gester og AAC.
|
Kognitiv atferdsspråkterapi er en omfattende form for kognitiv atferdsterapi.
og den brukes i håndteringen av tale-språkrelaterte problemer.
Det hjelper individene til å endre sine uhjelpsomme tanker og overbevisninger som gjør det vanskelig for dem å kommunisere riktig og effektivt.
og det hjelper også individene til å bruke sine gjenværende språkevner, til å gjenopprette sine språkevner og til å lære andre kommunikasjonsmåter, dvs. peking, gester og Augmentativ alternativ kommunikasjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv språklig hurtigtest
Tidsramme: 4 uker
|
poengsum 3,5 til 4 indikerer oppmerksomhet, hukommelse, eksekutive funksjoner, språk, visuospatiale ferdigheter er innenfor normalgrensen.
mens poengsum fra 1 til 1,4 indikerer at individet har blitt alvorlig rammet i disse områdene.
|
4 uker
|
|
Talespråk og hjelpsomme tanker og trosskala
Tidsramme: 4 uker
|
skåringen av denne skalaen i henhold til 4. Likert-skala.
Der ''4'' er helt enig indikerer høy kommunikasjonsgap mens de deler tanker med andre og ''1'' helt uenig indikerer at individer ikke har møtt noen vanskeligheter mens de deler tanker.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aleena Irum, MSLP, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- aleena1irum
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .