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Effetti della terapia del linguaggio cognitivo-comportamentale per i pazienti con afasia post-ictus

26 dicembre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Questo studio è basato su studi clinici e la popolazione target in questo studio è costituita da pazienti con afasia post-ictus. Il test rapido cognitivo linguistico (CLQT) e la scala dei pensieri e delle convinzioni inutili del linguaggio vocale (SLUTBS) verranno applicati come valutazione. I criteri inclusivi includono pazienti con diagnosi di afasia grave post-ictus di sesso maschile e femminile di età superiore ai 30 anni. Questi partecipanti devono avere un'elevata istanza di pensieri e convinzioni linguistiche inutili. I partecipanti ai criteri inclusivi non devono partecipare a nessun altro programma di psicoterapia/intervento linguistico. I partecipanti devono firmare un modulo di consenso informato. Partecipanti che hanno un caregiver disposto a essere presente durante il periodo di intervento. I criteri esclusivi includono individui di età inferiore a 30 anni e pazienti con afasia causata da eziologia non ictus.

Lo scopo dello studio è verificare gli effetti della terapia linguistica cognitivo-comportamentale su pazienti con afasia post-ictus. Quindi, aiuterà i logopedisti ad adottare i principi dell'intervento CBLT per trattare l'afasia che si verifica a seguito dell'afasia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zaid

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia maschio che femmina.
  • Oltre 30 anni di età.
  • Tutti i tipi di afasia diagnosticata.
  • Grave afasia dopo l'ictus.
  • Alta istanza di pensieri e convinzioni linguistiche inutili.
  • Saranno inclusi i partecipanti che non partecipano ad altri programmi di psicoterapia / intervento linguistico.
  • - Partecipanti che sono disposti a firmare un modulo di consenso informato.
  • Partecipanti che hanno un caregiver disposto a essere presente durante il periodo di intervento.

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 30 anni di età.
  • Pazienti con afasia causata da un'eziologia non ictus.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia del linguaggio cognitivo comportamentale
La terapia del linguaggio cognitivo comportamentale è una forma estesa di CBT. Ed è incentrato sul trattamento dei problemi legati al linguaggio vocale. La CBLT ha aiutato le persone a cambiare i loro pensieri e convinzioni inutili che causano loro difficoltà a comunicare in modo corretto ed efficace. L'obiettivo principale della CBLT è utilizzare le abilità linguistiche rimanenti, ripristinare le abilità linguistiche e apprendere gli altri modi di comunicazione, ad esempio indicare, gesticolare e CAA.
Comportamentale: Terapia del linguaggio cognitivo comportamentale
La terapia linguistica cognitivo comportamentale è una forma estesa di terapia cognitivo comportamentale. ed è utilizzato nella gestione dei problemi relativi al linguaggio vocale. Aiuta le persone a cambiare i loro pensieri e convinzioni inutili che causano loro difficoltà a comunicare in modo corretto ed efficace. e aiuta anche gli individui a utilizzare le loro abilità linguistiche rimanenti, a ripristinare le loro abilità linguistiche e ad apprendere gli altri modi di comunicazione, ad esempio indicando, gesticolando e comunicazione alternativa aumentativa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test rapido linguistico cognitivo
Lasso di tempo: 4 settimana
un punteggio da 3,5 a 4 indica che l'attenzione, la memoria, le funzioni esecutive, il linguaggio, le abilità visuospaziali rientrano nei limiti normali. mentre un punteggio da 1 a 1,4 indica che l'individuo è stato gravemente colpito in queste aree.
4 settimana
Linguaggio parlato e pensieri utili e scala di credenze
Lasso di tempo: 4 settimana
il punteggio di questa scala secondo 4. Scala Likert. In cui ''4'' fortemente d'accordo indica un alto divario comunicativo durante la condivisione di pensieri con gli altri e ''1'' fortemente in disaccordo indica che le persone non hanno affrontato alcuna difficoltà durante la condivisione dei pensieri.
4 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Aleena Irum, MSLP, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • aleena1irum

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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