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认知行为语言治疗对卒中后失语症患者的影响

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

本研究以临床试验为基础,本研究的目标人群是中风后失语症患者。 认知语言快速测试 (CLQT) 和言语语言无益思想和信念量表 (SLUTBS) 将用作评估。 纳入标准包括诊断为 30 岁以上的男性和女性脑卒中后严重失语症患者。 这些参与者必须具有无益的言语思想和信念的高实例。 包容性标准的参与者不得参与任何其他心理治疗/语言干预计划。 参与者必须签署知情同意书。 有愿意在干预期间在场的看护者的参与者。 排除标准包括 30 岁以下的个体和非卒中病因引起的失语症患者。

该研究的目的是检查认知行为语言疗法对中风后失语症患者的影响。 因此,这将有助于语言病理学家采用 CBLT 干预的原则来治疗因失语而发生的失语。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rahim yar khan、Punjab、巴基斯坦
        • Sheikh Zaid

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 男女皆宜。
  • 30岁以上。
  • 所有类型的诊断失语症。
  • 中风后严重失语。
  • 无益的言语语言思想和信念的高实例。
  • 未参加任何其他心理治疗/言语语言干预计划的参与者将包括在内。
  • 愿意签署知情同意书的参与者。
  • 有愿意在干预期间在场的看护者的参与者。

排除标准:

  • 30岁以下。
  • 由非中风病因引起的失语症患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:认知行为语言治疗
认知行为语言治疗是 CBT 的一种广泛形式。 它专注于语音语言相关问题的治疗。 CBLT 帮助个人改变他们无用的想法和信念,这些想法和信念会导致他们难以正确有效地沟通。 CBLT 的主要目的是利用他们剩余的语言能力,恢复他们的语言能力并学习其他交流方式,即指点、手势和 AAC。
认知行为语言疗法是认知行为疗法的广泛形式。 它用于管理与语言相关的问题。 它帮助个人改变他们无用的想法和信念,这些想法和信念会导致他们难以正确有效地沟通。 它还可以帮助个人使用他们剩余的语言能力,恢复他们的语言能力并学习其他交流方式,即指点、手势和增强性替代交流。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
认知语言快速测试
大体时间:4周
得分 3.5 至 4 表示注意力、记忆力、执行功能、语言、视觉空间技能都在正常范围内。 而得分 1 到 1.4 表示个人在这些方面受到严重影响。
4周
言语语言和有益的想法和信念量表
大体时间:4周
本量表评分依据4.李克特量表。 其中“4”表示强烈同意,表示与他人分享想法时沟通差距很大,“1”表示强烈不同意,表示个人在分享想法时没有遇到任何困难。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aleena Irum, MSLP、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月30日

初级完成 (实际的)

2023年9月15日

研究完成 (实际的)

2023年10月15日

研究注册日期

首次提交

2023年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月24日

首次发布 (实际的)

2023年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月26日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • aleena1irum

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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