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Auswirkungen der kognitiven Verhaltens-Sprachtherapie für Patienten mit Post-Stroke-Aphasie

26. Dezember 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Diese Studie basiert auf klinischen Studien und die Zielpopulation dieser Studie sind Patienten mit Aphasie nach einem Schlaganfall. Als Bewertung gelten der kognitive linguistische Schnelltest (CLQT) und die nicht hilfreiche Gedanken- und Überzeugungsskala der Sprache (SLUTBS). Zu den Einschlusskriterien gehören diagnostizierte männliche und weibliche Patienten mit schwerer Aphasie nach einem Schlaganfall über 30 Jahren. Diese Teilnehmer müssen ein hohes Maß an nicht hilfreichen Sprachgedanken und Überzeugungen haben. Teilnehmer an inklusiven Kriterien dürfen an keinem anderen Psychotherapie-/Sprachinterventionsprogramm teilnehmen. Die Teilnehmer müssen eine Einwilligungserklärung unterschreiben. Teilnehmer, die eine Betreuungsperson haben, die bereit ist, während des Interventionszeitraums anwesend zu sein. Zu den ausschließlichen Kriterien gehören Personen unter 30 Jahren und Patienten mit Aphasie, die nicht durch einen Schlaganfall verursacht wurde.

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der kognitiven Verhaltenssprachtherapie auf Patienten mit Post-Stroke-Aphasie zu überprüfen. Es wird also Sprachpathologen helfen, die Prinzipien der CBLT-Intervention zur Behandlung von Aphasie zu übernehmen, die als Folge von Aphasie auftritt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zaid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich.
  • Über 30 Jahre alt.
  • Alle Arten von diagnostizierter Aphasie.
  • Schwere Aphasie nach Schlaganfall.
  • Hohe Instanz von nicht hilfreichen Gedanken und Überzeugungen in der Sprache.
  • Teilnehmer, die an keinem anderen Psychotherapie- / Sprachinterventionsprogramm teilnehmen, werden eingeschlossen.
  • Teilnehmer, die bereit sind, eine Einwilligungserklärung zu unterzeichnen.
  • Teilnehmer, die eine Betreuungsperson haben, die bereit ist, während des Interventionszeitraums anwesend zu sein.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 30 Jahren.
  • Patienten mit Aphasie, die durch eine Ätiologie verursacht wird, die kein Schlaganfall ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kognitive Verhaltenstherapie
Die kognitive Verhaltenstherapie ist eine umfangreiche Form der kognitiven Verhaltenstherapie. Und es konzentriert sich auf die Behandlung von sprachbezogenen Problemen. CBLT half den Personen, ihre nicht hilfreichen Gedanken und Überzeugungen zu ändern, die ihnen Schwierigkeiten bereiten, richtig und effektiv zu kommunizieren. Das Hauptziel von CBLT ist es, ihre verbleibenden Sprachfähigkeiten zu nutzen, ihre Sprachfähigkeiten wiederherzustellen und die anderen Kommunikationsarten zu erlernen, dh Zeigen, Gestikulieren und unterstützte Kommunikation.
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie
Die kognitive Verhaltenstherapie ist eine umfassende Form der kognitiven Verhaltenstherapie. und es wird bei der Behandlung von Problemen im Zusammenhang mit der Sprache verwendet. Es hilft den Personen, ihre nicht hilfreichen Gedanken und Überzeugungen zu ändern, die ihnen Schwierigkeiten bereiten, richtig und effektiv zu kommunizieren. und es hilft den Individuen auch, ihre verbleibenden Sprachfähigkeiten zu nutzen, ihre Sprachfähigkeiten wiederherzustellen und die anderen Kommunikationswege zu lernen, d. H. Zeigen, Gestikulieren und Augmentative alternative Kommunikation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitiv-linguistischer Schnelltest
Zeitfenster: 4 Woche
Eine Bewertung von 3,5 bis 4 zeigt an, dass Aufmerksamkeit, Gedächtnis, exekutive Funktionen, Sprache und visuell-räumliche Fähigkeiten innerhalb der normalen Grenzen liegen. während eine Bewertung von 1 bis 1,4 anzeigt, dass die Person in diesen Bereichen stark betroffen ist.
4 Woche
Sprachsprache und hilfreiche Gedanken und Glaubensskala
Zeitfenster: 4 Woche
die Wertung dieser Skala entspricht der 4. Likert-Skala. Wobei „4“ stark zustimmt auf eine große Kommunikationslücke beim Gedankenaustausch mit anderen hinweist und „1“ stark nicht zustimmt darauf hinweist, dass Personen beim Gedankenaustausch keine Schwierigkeiten hatten.
4 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Aleena Irum, MSLP, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • aleena1irum

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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