- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05697549
Effecten van cognitieve gedragstaaltherapie voor patiënten met afasie na een beroerte
Deze studie is gebaseerd op klinische studies en de doelgroep in deze studie zijn patiënten met afasie na een beroerte. Cognitieve linguïstische sneltest (CLQT) en spraaktaal nutteloze gedachten en geloofsschaal (SLUTBS) zijn van toepassing als beoordeling. Inclusieve criteria omvatten gediagnosticeerde mannelijke en vrouwelijke patiënten met ernstige afasie na een beroerte ouder dan 30 jaar. Deze deelnemers moeten een hoge mate van nutteloze spraaktaalgedachten en overtuigingen hebben. Deelnemers aan inclusieve criteria mogen niet deelnemen aan enig ander programma voor psychotherapie/spraaktaalinterventie. Deelnemers moeten een geïnformeerd toestemmingsformulier ondertekenen. Deelnemers die een verzorger hebben die bereid is om aanwezig te zijn tijdens de interventieperiode. Exclusieve criteria zijn onder meer personen jonger dan 30 jaar en patiënten met afasie veroorzaakt door niet-beroerte etiologie.
Het doel van de studie is om de effecten van cognitieve gedragstaaltherapie na te gaan bij patiënten met afasie na een beroerte. Het zal spraak-taalpathologen dus helpen om de principes van CBLT-interventie over te nemen om afasie te behandelen die optreedt als gevolg van afasie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
- Sheikh Zaid
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannelijk als vrouwelijk.
- Ouder dan 30 jaar.
- Alle soorten gediagnosticeerde afasie.
- Ernstige afasie na een beroerte.
- Hoge instantie van nutteloze spraaktaalgedachten en -overtuigingen.
- Deelnemers die niet deelnemen aan een ander programma voor psychotherapie / spraak-taalinterventie zullen worden opgenomen.
- Deelnemers die bereid zijn een toestemmingsformulier te ondertekenen.
- Deelnemers die een verzorger hebben die bereid is om aanwezig te zijn tijdens de interventieperiode.
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 30 jaar.
- Patiënten met afasie veroorzaakt door een niet-beroerte etiologie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: cognitieve gedrags-taaltherapie
Cognitieve gedragstaaltherapie is een uitgebreide vorm van CBT.
En het is gericht op de behandeling van spraak-taalgerelateerde problemen.
CBLT hielp de individuen om hun nutteloze gedachten en overtuigingen te veranderen die ervoor zorgen dat ze moeilijk goed en effectief kunnen communiceren.
Het belangrijkste doel van CBLT is om hun resterende taalvaardigheden te gebruiken, hun taalvaardigheden te herstellen en de andere manieren van communicatie te leren, d.w.z. wijzen, gebaren en OC.
|
Cognitieve gedrags-taaltherapie is een uitgebreide vorm van cognitieve gedragstherapie.
en het wordt gebruikt bij de behandeling van spraak-taalgerelateerde problemen.
Het helpt de individuen om hun nutteloze gedachten en overtuigingen te veranderen die het voor hen moeilijk maken om correct en effectief te communiceren.
en het helpt de individuen ook om hun resterende taalvaardigheden te gebruiken, hun taalvaardigheden te herstellen en de andere manieren van communicatie te leren, d.w.z. wijzen, gebaren en ondersteunende alternatieve communicatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve linguïstische sneltest
Tijdsspanne: 4 weken
|
een score van 3,5 tot 4 geeft aan dat aandacht, geheugen, executieve functies, taal en visueel-ruimtelijke vaardigheden binnen de normale limiet liggen.
terwijl een score van 1 tot 1,4 aangeeft dat de persoon in deze gebieden ernstig is aangetast.
|
4 weken
|
|
Spraaktaal en behulpzame gedachten en geloofsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
het scoren van deze schaal volgens 4. Likertschaal.
Waarbij ''4'' helemaal mee eens een grote communicatiekloof aangeeft bij het delen van gedachten met anderen en ''1'' helemaal mee oneens betekent dat individuen geen problemen hebben ondervonden bij het delen van gedachten.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aleena Irum, MSLP, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- aleena1irum
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .