Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van cognitieve gedragstaaltherapie voor patiënten met afasie na een beroerte

26 december 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Deze studie is gebaseerd op klinische studies en de doelgroep in deze studie zijn patiënten met afasie na een beroerte. Cognitieve linguïstische sneltest (CLQT) en spraaktaal nutteloze gedachten en geloofsschaal (SLUTBS) zijn van toepassing als beoordeling. Inclusieve criteria omvatten gediagnosticeerde mannelijke en vrouwelijke patiënten met ernstige afasie na een beroerte ouder dan 30 jaar. Deze deelnemers moeten een hoge mate van nutteloze spraaktaalgedachten en overtuigingen hebben. Deelnemers aan inclusieve criteria mogen niet deelnemen aan enig ander programma voor psychotherapie/spraaktaalinterventie. Deelnemers moeten een geïnformeerd toestemmingsformulier ondertekenen. Deelnemers die een verzorger hebben die bereid is om aanwezig te zijn tijdens de interventieperiode. Exclusieve criteria zijn onder meer personen jonger dan 30 jaar en patiënten met afasie veroorzaakt door niet-beroerte etiologie.

Het doel van de studie is om de effecten van cognitieve gedragstaaltherapie na te gaan bij patiënten met afasie na een beroerte. Het zal spraak-taalpathologen dus helpen om de principes van CBLT-interventie over te nemen om afasie te behandelen die optreedt als gevolg van afasie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zaid

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannelijk als vrouwelijk.
  • Ouder dan 30 jaar.
  • Alle soorten gediagnosticeerde afasie.
  • Ernstige afasie na een beroerte.
  • Hoge instantie van nutteloze spraaktaalgedachten en -overtuigingen.
  • Deelnemers die niet deelnemen aan een ander programma voor psychotherapie / spraak-taalinterventie zullen worden opgenomen.
  • Deelnemers die bereid zijn een toestemmingsformulier te ondertekenen.
  • Deelnemers die een verzorger hebben die bereid is om aanwezig te zijn tijdens de interventieperiode.

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 30 jaar.
  • Patiënten met afasie veroorzaakt door een niet-beroerte etiologie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: cognitieve gedrags-taaltherapie
Cognitieve gedragstaaltherapie is een uitgebreide vorm van CBT. En het is gericht op de behandeling van spraak-taalgerelateerde problemen. CBLT hielp de individuen om hun nutteloze gedachten en overtuigingen te veranderen die ervoor zorgen dat ze moeilijk goed en effectief kunnen communiceren. Het belangrijkste doel van CBLT is om hun resterende taalvaardigheden te gebruiken, hun taalvaardigheden te herstellen en de andere manieren van communicatie te leren, d.w.z. wijzen, gebaren en OC.
Cognitieve gedrags-taaltherapie is een uitgebreide vorm van cognitieve gedragstherapie. en het wordt gebruikt bij de behandeling van spraak-taalgerelateerde problemen. Het helpt de individuen om hun nutteloze gedachten en overtuigingen te veranderen die het voor hen moeilijk maken om correct en effectief te communiceren. en het helpt de individuen ook om hun resterende taalvaardigheden te gebruiken, hun taalvaardigheden te herstellen en de andere manieren van communicatie te leren, d.w.z. wijzen, gebaren en ondersteunende alternatieve communicatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitieve linguïstische sneltest
Tijdsspanne: 4 weken
een score van 3,5 tot 4 geeft aan dat aandacht, geheugen, executieve functies, taal en visueel-ruimtelijke vaardigheden binnen de normale limiet liggen. terwijl een score van 1 tot 1,4 aangeeft dat de persoon in deze gebieden ernstig is aangetast.
4 weken
Spraaktaal en behulpzame gedachten en geloofsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
het scoren van deze schaal volgens 4. Likertschaal. Waarbij ''4'' helemaal mee eens een grote communicatiekloof aangeeft bij het delen van gedachten met anderen en ''1'' helemaal mee oneens betekent dat individuen geen problemen hebben ondervonden bij het delen van gedachten.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aleena Irum, MSLP, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren