Effekter af kognitiv adfærdssprogterapi for patienter med afasi efter slagtilfælde
Denne undersøgelse er baseret på kliniske forsøg, og målgruppen i denne undersøgelse er patienter med afasi efter slagtilfælde. Kognitiv sproglig hurtig test (CLQT) og Talesprog uhjælpsomme tanker og trosskala (SLUTBS) vil gælde som en vurdering. Inklusive kriterier omfatter diagnosticerede mandlige og kvindelige patienter med svær afasi efter slagtilfælde over 30 år. Disse deltagere skal have en høj forekomst af uhjælpsomme talesprogstanker og -tro. Deltagere i inkluderende kriterier må ikke deltage i andre psykoterapi-/talesproglige interventionsprogrammer. Deltagerne skal underskrive en informeret samtykkeerklæring. Deltagerne har en pårørende, som er villig til at være til stede i interventionsperioden. Eksklusive kriterier omfatter personer under 30 år og patienter med afasi forårsaget af ikke-slagtilfælde-ætiologi.
Formålet med undersøgelsen er at kontrollere virkningerne af kognitiv adfærdssprogterapi på patienter med post-slagtilfælde afasi. Så det vil hjælpe talesprogspatologer med at vedtage principperne for CBLT-intervention til behandling af afasi, der opstår som følge af afasi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
- Sheikh Zaid
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Både mand og kvinde.
- Over 30 år.
- Alle former for diagnosticeret afasi.
- Alvorlig afasi efter slagtilfælde.
- Høj forekomst af uhjælpsomme talesprogstanker og -tro.
- Deltagere, der ikke deltager i andre psykoterapi-/talesproglige interventionsprogram, vil blive inkluderet.
- Deltagere, der er villige til at underskrive en informeret samtykkeerklæring.
- Deltagerne har en pårørende, som er villig til at være til stede i interventionsperioden.
Ekskluderingskriterier:
- Under 30 år.
- Patienter med afasi forårsaget af en ikke-slagtilfælde ætiologi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: kognitiv adfærdssprogterapi
Kognitiv adfærdssprogterapi er en omfattende form for CBT.
Og det er fokuseret på behandling af tale-sprog-relaterede problemer.
CBLT hjalp individerne med at ændre deres uhensigtsmæssige tanker og overbevisninger, der gør det svært for dem at kommunikere korrekt og effektivt.
Hovedformålet med CBLT er at bruge deres resterende sproglige evner, at genoprette deres sproglige evner og at lære de andre måder at kommunikere på, dvs. pege, gestik og AAC.
|
Kognitiv adfærdssprogterapi er en omfattende form for kognitiv adfærdsterapi.
og det bruges i håndteringen af tale-sprog-relaterede problemer.
Det hjælper individer med at ændre deres uhensigtsmæssige tanker og overbevisninger, der gør det vanskeligt for dem at kommunikere korrekt og effektivt.
og det hjælper også individerne til at bruge deres resterende sproglige evner, at genoprette deres sproglige evner og til at lære de andre måder at kommunikere på, dvs. pege, gestus og Augmentativ alternativ kommunikation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv sproglig hurtig test
Tidsramme: 4 uger
|
en score på 3,5 til 4 angiver, at opmærksomhed, hukommelse, eksekutive funktioner, sprog, visuospatiale færdigheder er inden for den normale grænse.
hvorimod en score fra 1 til 1,4 indikerer, at individet har været alvorligt ramt i disse områder.
|
4 uger
|
|
Talesprog og hjælpsomme tanker og trosskala
Tidsramme: 4 uger
|
scoringen af denne skala efter 4. Likert skala.
Hvor ''4'' er meget enig indikerer høj kommunikationskløft, mens de deler tanker med andre, og ''1'' er meget uenig indikerer, at individer ikke har haft problemer med at dele tanker.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aleena Irum, MSLP, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- aleena1irum
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .