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Effets de la thérapie cognitivo-comportementale chez les patients atteints d'aphasie post-AVC

26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Cette étude est basée sur un essai clinique et la population cible de cette étude est constituée de patients souffrant d'aphasie post-AVC. Le test linguistique cognitif rapide (CLQT) et l'échelle des pensées et des croyances inutiles du langage de la parole (SLUTBS) s'appliqueront comme évaluation. Les critères inclusifs incluent les patients masculins et féminins diagnostiqués d'aphasie sévère post-AVC âgés de plus de 30 ans. Ces participants doivent avoir une forte instance de pensées et de croyances inutiles dans le langage de la parole. Les participants aux critères inclusifs ne doivent participer à aucun autre programme de psychothérapie/intervention orthophonique. Les participants doivent signer un formulaire de consentement éclairé. Participants ayant un soignant qui accepte d'être présent pendant la période d'intervention. Les critères exclusifs incluent les personnes de moins de 30 ans et les patients atteints d'aphasie causée par une étiologie autre qu'un accident vasculaire cérébral.

L'objectif de l'étude est de vérifier les effets de la thérapie cognitivo-comportementale sur les patients atteints d'aphasie post-AVC. Ainsi, cela aidera les orthophonistes à adopter les principes de l'intervention CBLT pour traiter l'aphasie qui survient à la suite de l'aphasie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zaid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • A la fois masculin et féminin.
  • Plus de 30 ans.
  • Tous les types d'aphasie diagnostiquée.
  • Aphasie sévère suite à un AVC.
  • Instance élevée de pensées et de croyances inutiles dans le langage de la parole.
  • Les participants qui ne participent à aucun autre programme de psychothérapie ou d'intervention en orthophonie seront inclus.
  • Les participants qui acceptent de signer un formulaire de consentement éclairé.
  • Participants ayant un soignant qui accepte d'être présent pendant la période d'intervention.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 30 ans.
  • Patients atteints d'aphasie causée par une étiologie non accident vasculaire cérébral.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: thérapie cognitivo-comportementale du langage
La thérapie cognitivo-comportementale est une forme extensive de TCC. Et il est axé sur le traitement des problèmes liés à la parole et au langage. CBLT a aidé les individus à changer leurs pensées et croyances inutiles qui leur causaient des difficultés à communiquer correctement et efficacement. L'objectif principal de CBLT est d'utiliser leurs capacités linguistiques restantes, de restaurer leurs capacités linguistiques et d'apprendre les autres moyens de communication, c'est-à-dire le pointage, les gestes et la CAA.
Comportemental: thérapie cognitivo-comportementale du langage
La thérapie cognitivo-comportementale est une forme étendue de thérapie cognitivo-comportementale. et il est utilisé dans la gestion des problèmes liés à la parole. Il aide les individus à changer leurs pensées et croyances inutiles qui leur causent des difficultés à communiquer correctement et efficacement. et cela aide également les individus à utiliser leurs capacités linguistiques restantes, à restaurer leurs capacités linguistiques et à apprendre les autres moyens de communication, c'est-à-dire le pointage, les gestes et la communication alternative Augmentative.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test rapide de linguistique cognitive
Délai: 4 semaines
un score de 3,5 à 4 indique que l'attention, la mémoire, les fonctions exécutives, le langage et les compétences visuospatiales sont dans la limite normale. tandis que la notation de 1 à 1,4 indique que l'individu a été gravement affecté dans ces domaines.
4 semaines
Langage de la parole et pensées utiles et échelle de croyance
Délai: 4 semaines
la cotation de cette échelle selon 4. Échelle de Likert. Dans lequel '' 4 '' fortement d'accord indique un écart de communication élevé lors du partage de pensées avec les autres et '' 1 '' fortement en désaccord indique que les individus n'ont rencontré aucune difficulté lors du partage de pensées.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aleena Irum, MSLP, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2023

Première publication (Réel)

26 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • aleena1irum

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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