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Efeitos da terapia cognitivo-comportamental de linguagem para pacientes com afasia pós-AVC

26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Este estudo é baseado em ensaio clínico e a população alvo deste estudo são pacientes com afasia pós-AVC. O teste rápido linguístico cognitivo (CLQT) e a escala de crenças e pensamentos inúteis da linguagem da fala (SLUTBS) serão aplicados como uma avaliação. Os critérios inclusivos incluem pacientes masculinos e femininos diagnosticados com afasia grave pós-AVC acima de 30 anos de idade. Esses participantes devem ter alta instância de pensamentos e crenças de linguagem de fala inúteis. Os participantes em critérios inclusivos não devem ter participado de nenhum outro programa de psicoterapia/intervenção fonoaudiológica. Os participantes devem assinar um formulário de consentimento informado. Participantes tendo um cuidador que se disponha a estar presente durante o período de intervenção. Os critérios exclusivos incluem indivíduos com menos de 30 anos de idade e pacientes com afasia causada por etiologia não AVE.

O objetivo do estudo é verificar os efeitos da terapia cognitivo-comportamental de linguagem em pacientes com afasia pós-AVC. Assim, ajudará os fonoaudiólogos a adotar os princípios da intervenção CBLT para tratar a afasia que ocorre como resultado da afasia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Paquistão
        • Sheikh Zaid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tanto masculino como feminino.
  • Mais de 30 anos de idade.
  • Todos os tipos de afasia diagnosticados.
  • Afasia grave após acidente vascular cerebral.
  • Alta ocorrência de pensamentos e crenças inúteis na linguagem da fala.
  • Serão incluídos participantes que não estejam participando de nenhum outro programa de psicoterapia/intervenção fonoaudiológica.
  • Participantes que estão dispostos a assinar um formulário de consentimento informado.
  • Participantes tendo um cuidador que se disponha a estar presente durante o período de intervenção.

Critério de exclusão:

  • Abaixo de 30 anos.
  • Pacientes com afasia causada por uma etiologia não AVC.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: terapia de linguagem cognitivo-comportamental
A terapia cognitivo-comportamental da linguagem é uma forma extensa de TCC. E é voltado para o tratamento de problemas relacionados à fala e à linguagem. O CBLT ajudou os indivíduos a mudar seus pensamentos e crenças inúteis que causam dificuldade para eles se comunicarem de maneira adequada e eficaz. O principal objetivo do CBLT é usar suas habilidades linguísticas remanescentes, restaurar suas habilidades linguísticas e aprender outras formas de comunicação, ou seja, apontar, gesticular e AAC.
A terapia cognitivo-comportamental da linguagem é uma forma extensa de terapia cognitivo-comportamental. e é utilizado no manejo de problemas relacionados à fala e à linguagem. Ajuda os indivíduos a mudar seus pensamentos e crenças inúteis que causam dificuldade para eles se comunicarem de maneira adequada e eficaz. e também ajuda os indivíduos a usar suas habilidades linguísticas remanescentes, restaurar suas habilidades linguísticas e aprender outras formas de comunicação, ou seja, apontar, gesticular e comunicação alternativa aumentativa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste rápido cognitivo linguístico
Prazo: 4 semanas
pontuação de 3,5 a 4 indica que atenção, memória, funções executivas, linguagem e habilidades visuoespaciais estão dentro do limite normal. enquanto a pontuação de 1 a 1,4 indica que o indivíduo foi severamente afetado nessas áreas.
4 semanas
Linguagem da fala e pensamentos úteis e escala de crenças
Prazo: 4 semanas
a pontuação desta escala de acordo com 4. Escala de Likert. Em que ''4'' concorda fortemente indica alta lacuna de comunicação ao compartilhar pensamentos com os outros e ''1'' discorda fortemente indica que os indivíduos não enfrentaram nenhuma dificuldade ao compartilhar pensamentos.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aleena Irum, MSLP, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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