自発的冠動脈解離における交感神経系の役割を分析するための研究
2026年6月15日 更新者：Marysia Tweet、Mayo Clinic
自然冠動脈解離（SCAD）における神経血管系の役割
この研究の目的は、自発的冠動脈解離（SCAD）の病歴を持つ参加者の交感神経機能（飛行または戦闘システム）と構造と力学を含む動脈の健康を、年齢と性別を一致させた対照参加者と比較することです。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pamela Engrav
- 電話番号：507-255-6938
- メール：Engrav.Pamela@mayo.edu
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic Rochester
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -SCAD患者の場合：冠動脈造影または心臓コンピューター断層撮影血管造影によって確認されたSCADの病歴
- コントロールの場合: 心疾患の病歴なし
除外基準:
- 妊娠
- -研究から4週間以内の既知または疑われる不安定な心臓状態
- 抗凝固療法または二重抗血小板療法による積極的治療
- 囚人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：自然冠動脈解離（SCAD）グループ
SCADの病歴を持つ被験者は、神経血管機能を評価するために一連の診断研究を受けます。
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動脈圧計を使用して動脈硬化を測定します。
限られた心臓の超音波画像を収集します。
頸動脈の超音波検査を行います。
エラストグラフィーを用いて動脈の弾性特性を測定します。
末梢動脈の血流を評価するために足首上腕指数を測定します。
安静時および等尺性ハンドグリップ、精神的ストレステスト、寒冷昇圧テスト、バルサルバ手技に対する交感神経活動を測定します。
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他の：健常対照群
健康な被験者は、神経血管機能を評価するために一連の診断研究を受けます。
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動脈圧計を使用して動脈硬化を測定します。
限られた心臓の超音波画像を収集します。
頸動脈の超音波検査を行います。
エラストグラフィーを用いて動脈の弾性特性を測定します。
末梢動脈の血流を評価するために足首上腕指数を測定します。
安静時および等尺性ハンドグリップ、精神的ストレステスト、寒冷昇圧テスト、バルサルバ手技に対する交感神経活動を測定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動脈の太さ
時間枠：ベースライン
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頸動脈超音波によって測定された内膜中膜の厚さを mm 単位で報告
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ベースライン
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動脈硬化
時間枠：ベースライン
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頸動脈超音波パルス波速度レポートによって測定 (m/s)
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ベースライン
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圧反射感度
時間枠：ベースライン
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安静時およびバルサルバ法中の心拍数と血圧の傾き (ms/mmHg)
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ベースライン
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ストレスに対する交感神経の反応
時間枠：ベースライン
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交感神経興奮性ストレッサーに対する血圧または筋交感神経活動の反応 (mm/Hg またはバースト/分)。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Marysia Tweet, MD, MS、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (推定)
2027年8月1日
研究の完了 (推定)
2027年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月16日
最初の投稿 (実際)
2023年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月15日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 21-005636
- 1K23HL155506 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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