Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование для анализа роли симпатической нервной системы при спонтанной диссекции коронарных артерий

15 июня 2026 г. обновлено: Marysia Tweet, Mayo Clinic

Роль нейроваскулярной системы при спонтанной диссекции коронарных артерий (СДКА)

Целью данного исследования является сравнение симпатической функции (система «бей или беги») и артериального здоровья, включая структуру и механику участников со спонтанной диссекцией коронарных артерий (SCAD) в анамнезе, с участниками контрольной группы того же возраста и пола.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Pamela Engrav
  • Номер телефона: 507-255-6938
  • Электронная почта: Engrav.Pamela@mayo.edu

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Для пациентов с СИБС: СИБС в анамнезе, подтвержденная коронарной ангиографией или компьютерной томографической ангиографией сердца.
  • Для контрольной группы: отсутствие сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе.

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Известное или подозреваемое нестабильное сердечное заболевание в течение 4 недель после исследования
  • Активное лечение антикоагулянтами или двойной антитромбоцитарной терапией
  • Заключенный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Группа спонтанной диссекции коронарных артерий (SCAD)
Субъект с историей SCAD пройдет серию диагностических исследований для оценки нейроваскулярной функции.
Другой: Артериальная тонометрия
Мы будем измерять артериальную жесткость с помощью артериальной тонометрии.
Диагностический тест: Эхокардиограмма
Мы соберем ограниченное количество ультразвуковых изображений сердца.
Диагностический тест: УЗИ сонных артерий
Мы проведем УЗИ сонных артерий.
Диагностический тест: Эластография
Мы будем измерять эластические свойства артерий с помощью эластографии.
Другой: Лодыжечно-плечевой индекс
Мы будем измерять лодыжечно-плечевой индекс для оценки кровотока в периферических артериях.
Другой: Микронейрография с симпато-возбудительными пробами
Мы будем измерять активность симпатического нерва в покое и в ответ на изометрическое рукопожатие, психологический стресс-тест, холодовой прессорный тест, пробу Вальсальвы.
Другой: Группа здорового контроля
Здоровые испытуемые пройдут серию диагностических исследований для оценки нейроваскулярной функции.
Другой: Артериальная тонометрия
Мы будем измерять артериальную жесткость с помощью артериальной тонометрии.
Диагностический тест: Эхокардиограмма
Мы соберем ограниченное количество ультразвуковых изображений сердца.
Диагностический тест: УЗИ сонных артерий
Мы проведем УЗИ сонных артерий.
Диагностический тест: Эластография
Мы будем измерять эластические свойства артерий с помощью эластографии.
Другой: Лодыжечно-плечевой индекс
Мы будем измерять лодыжечно-плечевой индекс для оценки кровотока в периферических артериях.
Другой: Микронейрография с симпато-возбудительными пробами
Мы будем измерять активность симпатического нерва в покое и в ответ на изометрическое рукопожатие, психологический стресс-тест, холодовой прессорный тест, пробу Вальсальвы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина артерии
Временное ограничение: Базовый уровень
Измеряется с помощью ультразвукового исследования сонных артерий. Толщина интимы сообщается в миллиметрах.
Базовый уровень
Артериальная жесткость
Временное ограничение: Базовый уровень
Измеряется с помощью ультразвукового исследования сонных артерий, сообщает скорость пульсовой волны в м/с.
Базовый уровень
Барорефлексная чувствительность
Временное ограничение: Базовый уровень
Наклон между частотой сердечных сокращений и артериальным давлением в покое и во время пробы Вальсальвы (мс/мм рт.ст.)
Базовый уровень
Симпатическая реакция на стресс
Временное ограничение: Базовый уровень
Реакция артериального давления или активности мышечного симпатического нерва на симпато-возбуждающие стрессоры (мм/рт. ст. или всплески/мин).
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Соавторы

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Следователи

  • Главный следователь: Marysia Tweet, MD, MS, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 21-005636
  • 1K23HL155506 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться