トルコ語版多次元成果期待運動尺度 (MOEES)
2023年1月17日 更新者：Yusuf Ziya Aarslan
多次元アウトカム期待値のトルコ語版 (MOEES) の妥当性と信頼性の調査
運動の多次元結果期待値 (MOEES) は、運動の多次元結果期待値を評価するために開発されました。
もともと英語で行われていたトルコ語の妥当性と信頼性の尺度に関する研究は、これまで実施されたことがありませんでした。
この研究の目的は、トルコ語版のエクササイズ スケール (MOEES) の多次元結果期待値を開発し、その信頼性評価を報告することです。
調査の概要
詳細な説明
運動尺度（MOEES）の多次元結果予測のトルコ語版は、心臓病と診断された患者と対面して尋ねられます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- 電話番号：+90531221 26 00
- メール：arsbng@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：İrem Hüzmeli, Dr.
- 電話番号：+90326221 33 17
- メール：fztirem@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心臓病と診断された患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上。
- 心臓病と診断されます。
- 心臓の危険因子 (高血圧、真性糖尿病、高脂血症/脂質異常症、過体重または肥満 (BMI > 25)、運動不足 (週に 150 分未満の中強度の運動)) の少なくとも 1 つがある。
- 研究への参加に同意する。
- トルコ語で書き、話すことができること。
除外基準:
- 18歳未満。
- 協力不足。
- 心疾患なし。
- 精神遅滞。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
心疾患と診断された患者
|
トルコ語版のエクササイズ スケールの多次元結果期待値 (MOEES) の妥当性と信頼性の評価。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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相関分析による MOEES の信頼性と妥当性。
時間枠：6ヶ月
|
MOEESとの研究
|
6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心臓の運動恐怖症のタンパスケール
時間枠：6ヶ月
|
患者の運動恐怖症レベルが評価される。
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6ヶ月
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国際身体活動アンケート
時間枠：6ヶ月
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患者の身体活動レベルが評価されます。
|
6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Yusuf Ziya Arslan, MSc.、Mustafa Kemal University
- スタディディレクター：İrem Hüzmeli, Dr.、Mustafa Kemal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年2月6日
一次修了 (予想される)
2023年5月6日
研究の完了 (予想される)
2023年6月6日
試験登録日
最初に提出
2023年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月17日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月17日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MKU-YZA-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。