Versão Turca das Expectativas de Resultados Multidimensionais para a Escala de Exercícios (MOEES
17 de janeiro de 2023 atualizado por: Yusuf Ziya Aarslan
Investigação da validade e confiabilidade da versão turca das expectativas de resultados multidimensionais para a escala de exercícios (MOEES)
A Escala de Expectativas de Resultados Multidimensionais para o Exercício (MOEES) foi desenvolvida para avaliar as expectativas de resultados multidimensionais do exercício.
O estudo turco de validade e confiabilidade da escala, originalmente em inglês, não havia sido realizado antes.
O objetivo deste estudo é desenvolver a versão turca da Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) e relatar sua avaliação de confiabilidade.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A versão turca da Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) será aplicada face a face com pacientes diagnosticados com doença cardíaca.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- Número de telefone: +90531221 26 00
- E-mail: arsbng@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: İrem Hüzmeli, Dr.
- Número de telefone: +90326221 33 17
- E-mail: fztirem@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com diagnóstico de doença cardíaca.
Descrição
Critério de inclusão:
- ≥ 18 anos.
- Ser diagnosticado com doença cardíaca.
- Ter pelo menos um dos fatores de risco cardíaco (hipertensão, diabetes mellitus, hiperlipidemia/dislipidemia, sobrepeso ou obesidade (IMC>25), inatividade física (menos de 150 minutos de exercício de intensidade moderada por semana).
- A concordar em participar do estudo.
- Ser capaz de escrever e falar em turco.
Critério de exclusão:
- < 18 anos.
- Falta de cooperação.
- Nenhuma doença cardíaca.
- Retardo mental.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
pacientes com diagnóstico de doença cardíaca
|
Avaliação da validade e confiabilidade da versão turca da Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Confiabilidade e Validade do MOEES por Análise de Correlação.
Prazo: 6 meses
|
com MOEES será pesquisado
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Tampa de Cinesiofobia para o Coração
Prazo: 6 meses
|
Os níveis de cinesiofobia dos pacientes serão avaliados.
|
6 meses
|
|
Questionário Internacional de Atividade Física
Prazo: 6 meses
|
Serão avaliados os níveis de atividade física dos pacientes.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- Diretor de estudo: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
6 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
6 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
6 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
26 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MKU-YZA-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .