Turecká verze škály multidimenzionálních očekávaných výsledků pro cvičení (MOEES
17. ledna 2023 aktualizováno: Yusuf Ziya Aarslan
Zkoumání platnosti a spolehlivosti turecké verze multidimenzionálních očekávaných výsledků pro cvičení (MOEES)
Multidimenzionální škála očekávání výsledku cvičení (MOEES) byla vyvinuta za účelem posouzení vícerozměrných očekávání výsledku cvičení.
Turecká studie validity a reliability škály, původně v angličtině, nebyla dosud provedena.
Cílem této studie je vyvinout tureckou verzi multidimenzionální škály očekávaných výsledků cvičení (MOEES) a uvést její hodnocení spolehlivosti.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Turecká verze The Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) bude požádána tváří v tvář pacientům s diagnózou srdečního onemocnění.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- Telefonní číslo: +90531221 26 00
- E-mail: arsbng@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: İrem Hüzmeli, Dr.
- Telefonní číslo: +90326221 33 17
- E-mail: fztirem@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů s diagnózou srdečního onemocnění.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ≥ 18 let.
- Být diagnostikován s onemocněním srdce.
- Mít alespoň jeden z kardiálních rizikových faktorů (hypertenze, diabetes mellitus, hyperlipidémie/dyslipidémie, nadváha nebo obezita (BMI>25), fyzická nečinnost (méně než 150 minut středně intenzivního cvičení týdně).
- Souhlasit s účastí ve studii.
- Umět psát a mluvit v turečtině.
Kritéria vyloučení:
- < 18 let.
- Nedostatek spolupráce.
- Žádné srdeční onemocnění.
- Mentální retardace.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
pacientů s diagnózou srdečního onemocnění
|
Posouzení platnosti a spolehlivosti turecké verze Multidimenzionální škály Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spolehlivost a validita MOEES pomocí korelační analýzy.
Časové okno: 6 měsíců
|
s MOEES budou zkoumány
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tampa Scale of Kinesiophobia for Heart
Časové okno: 6 měsíců
|
Hodnotí se úrovně kineziofobie u pacientů.
|
6 měsíců
|
|
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity
Časové okno: 6 měsíců
|
Bude hodnocena úroveň fyzické aktivity pacientů.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- Ředitel studie: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
6. února 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
6. května 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
6. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. ledna 2023
První zveřejněno (Odhad)
26. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. ledna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MKU-YZA-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .