Turkisk version av Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES
17 januari 2023 uppdaterad av: Yusuf Ziya Aarslan
Undersökning av giltigheten och tillförlitligheten av den turkiska versionen av Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES)
Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) utvecklades för att bedöma de flerdimensionella resultatförväntningarna av träning.
Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av skalan, ursprungligen på engelska, har inte genomförts tidigare.
Syftet med denna studie är att utveckla den turkiska versionen av Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) och att rapportera dess tillförlitlighetsbedömning.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den turkiska versionen av The Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) kommer att ställas ansikte mot ansikte med patienter som diagnostiserats med hjärtsjukdom.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- Telefonnummer: +90531221 26 00
- E-post: arsbng@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: İrem Hüzmeli, Dr.
- Telefonnummer: +90326221 33 17
- E-post: fztirem@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med diagnosen hjärtsjukdom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år.
- Få diagnosen hjärtsjukdom.
- Att ha minst en av hjärtriskfaktorerna (hypertoni, diabetes mellitus, hyperlipidemi/dyslipidemi, övervikt eller fetma (BMI>25), fysisk inaktivitet (mindre än 150 minuters träning med måttlig intensitet per vecka).
- Att gå med på att delta i studien.
- Att kunna skriva och tala på turkiska.
Exklusions kriterier:
- < 18 år.
- Brist på samarbete.
- Ingen hjärtsjukdom.
- Utvecklingsstörd.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter som diagnostiserats med hjärtsjukdom
|
Validitets- och tillförlitlighetsbedömning av den turkiska versionen av Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tillförlitlighet och validitet av MOEES genom korrelationsanalys.
Tidsram: 6 månader
|
med MOEES kommer att undersökas
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tampa Scale of Kinesiophobia for Heart
Tidsram: 6 månader
|
Kinesiofobinivåerna hos patienterna kommer att utvärderas.
|
6 månader
|
|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
Tidsram: 6 månader
|
Patienternas fysiska aktivitetsnivåer kommer att utvärderas.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- Studierektor: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
6 februari 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
6 maj 2023
Avslutad studie (Förväntat)
6 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2023
Första postat (Uppskatta)
26 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MKU-YZA-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på validitets- och reabilitetsstudie
-
University of HawaiiNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); University...Rekrytering