Турецкая версия многомерной шкалы ожидаемых результатов упражнений (MOEES).
17 января 2023 г. обновлено: Yusuf Ziya Aarslan
Исследование валидности и надежности турецкой версии многомерной шкалы ожидаемых результатов упражнений (MOEES)
Шкала многомерных ожиданий результатов упражнений (MOEES) была разработана для оценки многомерных ожиданий результатов упражнений.
Турецкое исследование валидности и надежности шкалы, изначально на английском языке, ранее не проводилось.
Целью данного исследования является разработка турецкой версии Многомерной шкалы ожидаемых результатов упражнений (MOEES) и отчет об оценке ее надежности.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Турецкая версия Многомерной шкалы ожидаемых результатов от физических упражнений (MOEES) будет опрошена лицом к лицу с пациентами, у которых диагностировано заболевание сердца.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- Номер телефона: +90531221 26 00
- Электронная почта: arsbng@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: İrem Hüzmeli, Dr.
- Номер телефона: +90326221 33 17
- Электронная почта: fztirem@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
больных с диагнозом сердечно-сосудистые заболевания.
Описание
Критерии включения:
- ≥ 18 лет.
- Быть диагностированным с болезнью сердца.
- Наличие хотя бы одного из сердечно-сосудистых факторов риска (артериальная гипертензия, сахарный диабет, гиперлипидемия/дислипидемия, избыточная масса тела или ожирение (ИМТ>25), отсутствие физической активности (менее 150 минут упражнений средней интенсивности в неделю).
- Дать согласие на участие в исследовании.
- Умение писать и говорить на турецком языке.
Критерий исключения:
- < 18 лет.
- Отсутствие сотрудничества.
- Нет болезней сердца.
- Умственная отсталость.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с диагнозом сердечно-сосудистые заболевания
|
Оценка валидности и надежности турецкой версии Многомерной шкалы ожидаемых результатов упражнений (MOEES).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Надежность и достоверность МОЭСР с помощью корреляционного анализа.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
с МЧС будут изучаться
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала Тампы кинезиофобии для сердца
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Уровни кинезиофобии пациентов будут оцениваться.
|
6 месяцев
|
|
Международный опросник по физической активности
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Будет оцениваться уровень физической активности пациентов.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- Директор по исследованиям: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
6 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
6 мая 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
6 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MKU-YZA-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .