Version turque des attentes de résultats multidimensionnels pour l'échelle d'exercice (MOEES
17 janvier 2023 mis à jour par: Yusuf Ziya Aarslan
Enquête sur la validité et la fiabilité de la version turque de l'échelle des attentes de résultats multidimensionnels pour l'exercice (MOEES)
L'échelle des attentes de résultats multidimensionnels pour l'exercice (MOEES) a été développée pour évaluer les attentes de résultats multidimensionnels de l'exercice.
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle, à l'origine en anglais, n'a jamais été menée auparavant.
Le but de cette étude est de développer la version turque de l'échelle des attentes de résultats multidimensionnels pour l'exercice (MOEES) et de rapporter son évaluation de la fiabilité.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La version turque de l'échelle MOEES (Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale) sera posée face à face avec des patients diagnostiqués avec une maladie cardiaque.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- Numéro de téléphone: +90531221 26 00
- E-mail: arsbng@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: İrem Hüzmeli, Dr.
- Numéro de téléphone: +90326221 33 17
- E-mail: fztirem@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients diagnostiqués avec une maladie cardiaque.
La description
Critère d'intégration:
- ≥ 18 ans.
- Recevoir un diagnostic de maladie cardiaque.
- Avoir au moins un des facteurs de risque cardiaque (hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie/dyslipidémie, surpoids ou obésité (IMC>25), inactivité physique (moins de 150 minutes d'exercice d'intensité modérée par semaine).
- Accepter de participer à l'étude.
- Savoir écrire et parler en turc.
Critère d'exclusion:
- < 18 ans.
- Manque de coopération.
- Pas de maladie cardiaque.
- Retard mental.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
patients diagnostiqués avec une maladie cardiaque
|
Évaluation de la validité et de la fiabilité de la version turque de l'échelle des attentes de résultats multidimensionnels pour l'exercice (MOEES).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fiabilité et validité du MOEES par analyse de corrélation.
Délai: 6 mois
|
avec le MOEES seront recherchés
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle de Tampa de kinésiophobie pour le cœur
Délai: 6 mois
|
Les niveaux de kinésiophobie des patients seront évalués.
|
6 mois
|
|
Questionnaire international sur l'activité physique
Délai: 6 mois
|
Les niveaux d'activité physique des patients seront évalués.
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- Directeur d'études: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
6 février 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
6 mai 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
6 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2023
Première publication (Estimation)
26 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MKU-YZA-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .