Tyrkisk version af Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES
17. januar 2023 opdateret af: Yusuf Ziya Aarslan
Undersøgelse af gyldigheden og pålideligheden af den tyrkiske version af Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES)
Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) blev udviklet til at vurdere de multidimensionelle resultatforventninger af træning.
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen, oprindeligt på engelsk, er ikke blevet udført før.
Formålet med denne undersøgelse er at udvikle den tyrkiske version af Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) og at rapportere dens pålidelighedsvurdering.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den tyrkiske version af The Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) vil blive spurgt ansigt til ansigt med patienter diagnosticeret med hjertesygdom.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- Telefonnummer: +90531221 26 00
- E-mail: arsbng@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: İrem Hüzmeli, Dr.
- Telefonnummer: +90326221 33 17
- E-mail: fztirem@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter diagnosticeret med hjertesygdom.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år.
- Bliv diagnosticeret med hjertesygdom.
- At have mindst én af hjerterisikofaktorerne (hypertension, diabetes mellitus, hyperlipidæmi/dyslipidæmi, overvægt eller fedme (BMI>25), fysisk inaktivitet (mindre end 150 minutters træning med moderat intensitet om ugen).
- At acceptere at deltage i undersøgelsen.
- At kunne skrive og tale på tyrkisk.
Ekskluderingskriterier:
- < 18 år.
- Manglende samarbejde.
- Ingen hjertesygdom.
- Mental retardering.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter diagnosticeret med hjertesygdom
|
Validitets- og pålidelighedsvurdering af den tyrkiske version af Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pålidelighed og validitet af MOEES ved korrelationsanalyse.
Tidsramme: 6 måneder
|
med MOEES vil blive forsket
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tampa Scale of Kinesiphobia for Heart
Tidsramme: 6 måneder
|
Patienternes kinesiofobiniveauer vil blive evalueret.
|
6 måneder
|
|
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet
Tidsramme: 6 måneder
|
Patienternes fysiske aktivitetsniveau vil blive evalueret.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- Studieleder: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
6. februar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
6. maj 2023
Studieafslutning (Forventet)
6. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. januar 2023
Først opslået (Skøn)
26. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MKU-YZA-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .