Versión turca de las expectativas de resultados multidimensionales para la escala de ejercicio (MOEES
17 de enero de 2023 actualizado por: Yusuf Ziya Aarslan
Investigación de la validez y confiabilidad de la versión turca de la escala de expectativas de resultados multidimensionales para el ejercicio (MOEES)
La escala de expectativas de resultados multidimensionales para el ejercicio (MOEES) se desarrolló para evaluar las expectativas de resultados multidimensionales del ejercicio.
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala, originalmente en inglés, no se ha realizado antes.
El objetivo de este estudio es desarrollar la versión turca de la escala de expectativas de resultados multidimensionales para el ejercicio (MOEES) e informar su evaluación de confiabilidad.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La versión turca de The Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) se preguntará cara a cara con pacientes diagnosticados con enfermedades cardíacas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- Número de teléfono: +90531221 26 00
- Correo electrónico: arsbng@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: İrem Hüzmeli, Dr.
- Número de teléfono: +90326221 33 17
- Correo electrónico: fztirem@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes diagnosticados con enfermedad cardiaca.
Descripción
Criterios de inclusión:
- ≥ 18 años.
- Ser diagnosticado con una enfermedad del corazón.
- Tener al menos uno de los factores de riesgo cardíaco (hipertensión arterial, diabetes mellitus, hiperlipidemia/dislipidemia, sobrepeso u obesidad (IMC>25), sedentarismo (menos de 150 minutos de ejercicio de intensidad moderada a la semana).
- Aceptar participar en el estudio.
- Ser capaz de escribir y hablar en turco.
Criterio de exclusión:
- < 18 años.
- Falta de cooperacion.
- Sin enfermedades del corazón.
- Retraso mental.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes diagnosticados con enfermedad cardiaca
|
Evaluación de la validez y confiabilidad de la versión turca de la escala de expectativas de resultados multidimensionales para el ejercicio (MOEES).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Confiabilidad y Validez de MOEES por Análisis de Correlación.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
con MOEES se investigará
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala Tampa de Kinesiofobia para el Corazón
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Se evaluarán los niveles de kinesiofobia de los pacientes.
|
6 meses
|
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Cuestionario Internacional de Actividad Física
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Se evaluarán los niveles de actividad física de los pacientes.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- Director de estudio: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
6 de febrero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
6 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
6 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MKU-YZA-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .