Versione turca delle aspettative di risultato multidimensionale per la scala degli esercizi (MOEES
17 gennaio 2023 aggiornato da: Yusuf Ziya Aarslan
Indagine sulla validità e affidabilità della versione turca delle aspettative di risultato multidimensionale per la scala degli esercizi (MOEES)
La Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) è stata sviluppata per valutare le aspettative di risultato multidimensionale dell'esercizio.
Lo studio turco sulla validità e affidabilità della scala, originariamente in inglese, non è stato condotto prima.
Lo scopo di questo studio è sviluppare la versione turca della Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) e riportare la sua valutazione di affidabilità.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La versione turca di The Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) verrà posta faccia a faccia con pazienti con diagnosi di malattie cardiache.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- Numero di telefono: +90531221 26 00
- Email: arsbng@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: İrem Hüzmeli, Dr.
- Numero di telefono: +90326221 33 17
- Email: fztirem@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti con diagnosi di malattia cardiaca.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ≥ 18 anni.
- Fatti diagnosticare una malattia cardiaca.
- Avere almeno uno dei fattori di rischio cardiaco (ipertensione, diabete mellito, iperlipidemia/dislipidemia, sovrappeso o obesità (BMI>25), inattività fisica (meno di 150 minuti di esercizio di intensità moderata a settimana).
- Accettare di partecipare allo studio.
- Essere in grado di scrivere e parlare in turco.
Criteri di esclusione:
- < 18 anni.
- Mancanza di cooperazione.
- Nessuna malattia cardiaca.
- Ritardo mentale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
pazienti con diagnosi di malattia cardiaca
|
Valutazione della validità e dell'affidabilità della versione turca della Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Affidabilità e validità di MOEES mediante analisi di correlazione.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
con MOEES sarà oggetto di ricerca
|
6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tampa Scale of Kinesiofobia per il cuore
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Verranno valutati i livelli di kinesiofobia dei pazienti.
|
6 mesi
|
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Questionario internazionale sull'attività fisica
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Verranno valutati i livelli di attività fisica dei pazienti.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- Direttore dello studio: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
6 febbraio 2023
Completamento primario (Anticipato)
6 maggio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
6 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 gennaio 2023
Primo Inserito (Stima)
26 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MKU-YZA-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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