Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk versjon av Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES

17. januar 2023 oppdatert av: Yusuf Ziya Aarslan

Undersøkelse av gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES)

Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) ble utviklet for å vurdere de flerdimensjonale resultatforventningene til trening. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen, opprinnelig på engelsk, har ikke blitt utført før. Målet med denne studien er å utvikle den tyrkiske versjonen av Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES), og å rapportere dens pålitelighetsvurdering.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den tyrkiske versjonen av The Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) vil bli spurt ansikt til ansikt med pasienter diagnostisert med hjertesykdom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
  • Telefonnummer: +90531221 26 00
  • E-post: arsbng@gmail.com

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter diagnostisert med hjertesykdom.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ≥ 18 år.
  • Bli diagnostisert med hjertesykdom.
  • Å ha minst én av hjerterisikofaktorene (hypertensjon, diabetes mellitus, hyperlipidemi/dyslipidemi, overvekt eller fedme (BMI>25), fysisk inaktivitet (mindre enn 150 minutter med moderat intensitet trening per uke).
  • Å godta å delta i studien.
  • Å kunne skrive og snakke på tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

  • < 18 år.
  • Mangel på samarbeid.
  • Ingen hjertesykdom.
  • Mental retardasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter diagnostisert med hjertesykdom
Annen: validitets- og reabilitetsstudie
Validitets- og pålitelighetsvurdering av den tyrkiske versjonen av Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pålitelighet og gyldighet av MOEES ved korrelasjonsanalyse.
Tidsramme: 6 måneder
med MOEES vil bli forsket på
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tampa Scale of Kinesiophobia for Heart
Tidsramme: 6 måneder
Kinesiofobinivåene til pasientene vil bli evaluert.
6 måneder
Internasjonalt spørreskjema for fysisk aktivitet
Tidsramme: 6 måneder
Det fysiske aktivitetsnivået til pasientene vil bli evaluert.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yusuf Ziya Aarslan

Samarbeidspartnere

Irem Hüzmeli

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
  • Studieleder: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

6. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

6. mai 2023

Studiet fullført (Forventet)

6. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

26. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MKU-YZA-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere