Turecka wersja wielowymiarowych oczekiwań dotyczących wyników dla skali ćwiczeń (MOEES
17 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Yusuf Ziya Aarslan
Badanie ważności i wiarygodności tureckiej wersji wielowymiarowych oczekiwań dotyczących wyników dla skali ćwiczeń (MOEES)
Skala wielowymiarowych oczekiwań dotyczących wyników ćwiczeń (MOEES) została opracowana w celu oceny wielowymiarowych oczekiwań dotyczących wyników ćwiczeń.
Tureckie badanie trafności i rzetelności skali, oryginalnie w języku angielskim, nie zostało wcześniej przeprowadzone.
Celem niniejszego badania jest opracowanie tureckiej wersji Wielowymiarowej Skali Oczekiwanych Wyników Ćwiczeń (MOEES) oraz przedstawienie oceny jej rzetelności.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Turecka wersja Wielowymiarowej Skali Oczekiwań Wyniku Wysiłku (MOEES) zostanie zadana twarzą w twarz z pacjentami, u których zdiagnozowano chorobę serca.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- Numer telefonu: +90531221 26 00
- E-mail: arsbng@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: İrem Hüzmeli, Dr.
- Numer telefonu: +90326221 33 17
- E-mail: fztirem@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z rozpoznaną chorobą serca.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ≥ 18 lat.
- Zdiagnozować chorobę serca.
- Posiadanie co najmniej jednego z sercowych czynników ryzyka (nadciśnienie, cukrzyca, hiperlipidemia/dyslipidemia, nadwaga lub otyłość (BMI>25), brak aktywności fizycznej (mniej niż 150 minut ćwiczeń o umiarkowanej intensywności tygodniowo).
- Aby wyrazić zgodę na udział w badaniu.
- Umiejętność pisania i mówienia po turecku.
Kryteria wyłączenia:
- < 18 lat.
- Brak współpracy.
- Brak chorób serca.
- Upośledzenie umysłowe.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów z rozpoznaną chorobą serca
|
Ocena trafności i rzetelności tureckiej wersji Wielowymiarowej Skali Oczekiwanych Wyników Ćwiczeń (MOEES).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiarygodność i trafność MOEES na podstawie analizy korelacji.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
z MOEES będą badane
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Tampa Kinezyofobii dla Serca
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Oceniony zostanie poziom kinezjofobii pacjentów.
|
6 miesięcy
|
|
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Oceniany będzie poziom aktywności fizycznej pacjentów.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- Dyrektor Studium: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
6 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
6 maja 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
6 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MKU-YZA-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .