운동 척도에 대한 다차원 결과 기대치의 터키어 버전(MOEES)
2023년 1월 17일 업데이트: Yusuf Ziya Aarslan
운동 척도(MOEES)에 대한 다차원 결과 기대치의 터키어 버전의 타당성 및 신뢰성 조사
운동에 대한 다차원적 결과 기대치(MOEES)는 운동의 다차원적 결과 기대치를 평가하기 위해 개발되었습니다.
원래 영어로 된 척도의 터키 타당성 및 신뢰성 연구는 이전에 수행된 적이 없습니다.
이 연구의 목적은 다차원 운동 척도(MOEES)의 터키어 버전을 개발하고 신뢰성 평가를 보고하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
운동 척도(MOEES)에 대한 다차원 결과 기대치의 터키어 버전은 심장 질환 진단을 받은 환자와 대면하여 질문을 받게 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- 전화번호: +90531221 26 00
- 이메일: arsbng@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: İrem Hüzmeli, Dr.
- 전화번호: +90326221 33 17
- 이메일: fztirem@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심장병 진단을 받은 환자.
설명
포함 기준:
- ≥ 18세.
- 심장병 진단을 받습니다.
- 심장 위험 요인(고혈압, 당뇨병, 고지혈증/이상지질혈증, 과체중 또는 비만(BMI>25), 신체 활동 부족(주당 중강도 운동 150분 미만) 중 하나 이상을 가지고 있습니다.
- 연구 참여에 동의합니다.
- 터키어로 쓰고 말할 수 있습니다.
제외 기준:
- 18세 미만.
- 협력 부족.
- 심장병이 없습니다.
- 정신 지체.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
심장병 진단을 받은 환자
|
다차원 운동 척도(MOEES)에 대한 터키어 버전의 유효성 및 신뢰성 평가.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상관분석에 의한 MOEES의 신뢰성과 타당도.
기간: 6 개월
|
MOEES와 함께 연구할 것입니다.
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심장에 대한 운동 공포증의 탬파 척도
기간: 6 개월
|
환자의 운동공포증 수준을 평가할 것입니다.
|
6 개월
|
|
국제 신체 활동 설문지
기간: 6 개월
|
환자의 신체 활동 수준을 평가합니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- 연구 책임자: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 2월 6일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 6일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 17일
처음 게시됨 (추정)
2023년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MKU-YZA-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .