Turkin versio harjoitusasteikon moniulotteisista tulosodotuksista (MOEES)
tiistai 17. tammikuuta 2023 päivittänyt: Yusuf Ziya Aarslan
Moniulotteisen harjoitusasteikon (MOEES) turkkilaisen version pätevyyden ja luotettavuuden tutkiminen
Moniulotteinen harjoittelun tulosodotusasteikko (MOEES) kehitettiin arvioimaan harjoittelun moniulotteisia tulosodotuksia.
Alun perin englanninkielistä asteikon turkkilaista validiteetti- ja luotettavuustutkimusta ei ole aiemmin tehty.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää moniulotteisen harjoitusasteikon (MOEES) turkkilainen versio ja raportoida sen luotettavuusarvio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scalen (MOEES) turkkilaista versiota kysytään kasvotusten potilaiden kanssa, joilla on diagnosoitu sydänsairaus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- Puhelinnumero: +90531221 26 00
- Sähköposti: arsbng@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: İrem Hüzmeli, Dr.
- Puhelinnumero: +90326221 33 17
- Sähköposti: fztirem@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaille, joilla on diagnosoitu sydänsairaus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 18 vuotta.
- Diagnoosi sydänsairaus.
- Vähintään yksi sydämen riskitekijöistä (hypertensio, diabetes mellitus, hyperlipidemia/dyslipidemia, ylipaino tai liikalihavuus (BMI>25), fyysinen passiivisuus (alle 150 minuuttia kohtalaisen intensiivistä liikuntaa viikossa).
- Suostua osallistumaan tutkimukseen.
- Kyky kirjoittaa ja puhua turkkiksi.
Poissulkemiskriteerit:
- < 18 vuotta.
- Yhteistyön puute.
- Ei sydänsairautta.
- Kehitysvammaisuus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
potilaille, joilla on diagnosoitu sydänsairaus
|
Moniulotteisen harjoitusasteikon (MOEES) turkinkielisen version validiteetti ja luotettavuus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MOEES:n luotettavuus ja kelpoisuus korrelaatioanalyysin avulla.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
MOEESin kanssa
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tampan kinesiofobian asteikko sydämelle
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Potilaiden kinesiofobiatasot arvioidaan.
|
6 kuukautta
|
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Potilaiden fyysinen aktiivisuus arvioidaan.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- Opintojohtaja: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 6. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MKU-YZA-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .