Turkse versie van Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES
17 januari 2023 bijgewerkt door: Yusuf Ziya Aarslan
Onderzoek naar de validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES)
De Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) is ontwikkeld om de multidimensionale uitkomstverwachtingen van inspanning te beoordelen.
Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal, oorspronkelijk in het Engels, is nog niet eerder uitgevoerd.
Het doel van deze studie is om de Turkse versie van de Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) te ontwikkelen en de betrouwbaarheid ervan te rapporteren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De Turkse versie van de Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES) zal face-to-face worden gevraagd aan patiënten met de diagnose hartziekte.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Yusuf Ziya Arslan, MSc.
- Telefoonnummer: +90531221 26 00
- E-mail: arsbng@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: İrem Hüzmeli, Dr.
- Telefoonnummer: +90326221 33 17
- E-mail: fztirem@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met een hartaandoening.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ≥ 18 jaar.
- Wordt gediagnosticeerd met een hartaandoening.
- Ten minste één van de cardiale risicofactoren hebben (hypertensie, diabetes mellitus, hyperlipidemie/dyslipidemie, overgewicht of obesitas (BMI>25), lichamelijke inactiviteit (minder dan 150 minuten matige intensiteitsoefening per week).
- Om akkoord te gaan met deelname aan het onderzoek.
- Turks kunnen schrijven en spreken.
Uitsluitingscriteria:
- < 18 jaar.
- Gebrek aan samenwerking.
- Geen hartziekte.
- Geestelijke achterstand.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënten met een hartaandoening
|
Validiteits- en betrouwbaarheidsbeoordeling van de Turkse versie van de Multidimensional Outcome Expectations For Exercise Scale (MOEES).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Betrouwbaarheid en validiteit van MOEES door correlatieanalyse.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
met MOEES zal worden onderzocht
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tampa-schaal van kinesiofobie voor hart
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De kinesiofobieniveaus van de patiënten zullen worden geëvalueerd.
|
6 maanden
|
|
Internationale vragenlijst voor lichaamsbeweging
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De fysieke activiteitsniveaus van de patiënten zullen worden geëvalueerd.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yusuf Ziya Arslan, MSc., Mustafa Kemal University
- Studie directeur: İrem Hüzmeli, Dr., Mustafa Kemal University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
6 februari 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
6 mei 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
6 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2023
Eerst geplaatst (Schatting)
26 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MKU-YZA-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .