バイスタンダー介入に対する急性アルコール中毒の二相性効果
2026年8月19日 更新者：University of Colorado, Denver
性的暴力に対するバイスタンダー介入に対する急性アルコール中毒の二相性効果
この実験的研究の目的は、若い成人男性と女性 (21-20 歳) の傍観者の障壁と性暴力の介入に対するアルコール、性別、傍観者の態度の影響を調べることです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。
- アルコール中毒と性別は傍観者の障壁と性暴力介入に影響を与えるか?
- アルコール中毒は、女性と比較して、傍観者の障壁と性的暴力介入に大きな影響を与えるか?
- アルコール中毒は傍観者の障壁や性的暴力への介入に大きな影響を与えるか?
参加者は、2 つの飲料条件 (アルコールまたは対照飲料) のいずれかにランダムに割り当てられ、アルコールに割り当てられた参加者は、昇順または降順のアルコール肢で研究を完了します。 参加者は、傍観者の障壁と行動の意図を評価する、その瞬間の危険な性暴力シナリオに自分自身を投影します。 研究者は、アルコールとコントロール飲料の状態に割り当てられた人々と男性/女性を比較して、これが傍観者の障壁と性的暴力の介入に影響を与えるかどうかを確認します.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
153
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- University of Colorado, Denver
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 21歳から30歳まで
- 過去 1 年間に少なくとも 3 日間、実験室で投与された量と同等以上の量のアルコールを一度に摂取したことを報告します。
除外基準:
- 現在、アルコールまたは物質使用障害の治療を求めている、または回復中
- アルコール摂取が医学的に禁忌である病状または薬物使用
- 妊娠中、授乳中、または過去 2 週間以内に効果的な避妊をせずに性交したことがある
- 参加者の身長が 6 フィート未満で体重が 250 ポンドを超える場合、または身長が 6 フィートを超えて体重が 300 ポンドを超える場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アルコール中毒
参加者はアルコールを受け取ります。その用量は、呼気アルコール濃度が 0.08% になるように投与されます。
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参加者は中等度のアルコール摂取条件に割り当てられます (目標呼気アルコール濃度 .08%)
NIAAA 承認のアルコール投与手順を使用して、上肢の研究タスクを完了します
参加者は中等度のアルコール摂取条件に割り当てられます (目標呼気アルコール濃度 .08%)
NIAAA 承認のアルコール投与手順を使用して、下肢の研究タスクを完了します。
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アクティブコンパレータ：ノンアルコールコントロール
参加者はノンアルコール飲料を受け取るため、呼気アルコール濃度は 0.00% になります。
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参加者はアルコール制限なしの状態に割り当てられます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of Participants With Articulated Thoughts of Barriers to Bystander Intervention
時間枠：1 hour post beverage consumption
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Number of participants with articulated thoughts in simulated situations is a proxy for understanding barriers to intervention.
Participants' articulated thoughts were coded into the presence or absence of 5 barriers (Step 1: Notice the Situation, Step 2: Interpret the Situation as Risky or Concerning, Step 3: Take Responsibility, Step 4: I Don't Know What To Do, Step 5: Intervention) as seen in the table below.
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1 hour post beverage consumption
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Number of Participants That Articulated Thoughts of Intentions to Intervene as a Bystander
時間枠：1 hour post beverage consumption
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Number of participants that articulated thoughts to intervene in simulated situations is a proxy for understanding intervention intentions.
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1 hour post beverage consumption
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ruschelle M Leone, PhD、University of Colorado, Denver
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月9日
一次修了 (実際)
2024年8月9日
研究の完了 (実際)
2024年8月15日
試験登録日
最初に提出
2023年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月18日
最初の投稿 (実際)
2023年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月19日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。