急性酒精中毒对旁观者干预的双相效应
2026年8月19日 更新者：University of Colorado, Denver
急性酒精中毒对性暴力旁观者干预的双相效应
本实验研究的目的是研究酒精、性别和旁观者态度对年轻成年男性和女性（21-20 岁）的旁观者障碍和性暴力干预的影响。 它旨在回答的主要问题是：
- 酒精中毒和性别会影响旁观者障碍和性暴力干预吗？
- 与女性相比，酒精中毒是否对男性的旁观者障碍和性暴力干预有更大的影响？
- 与较低的亲社会旁观者态度相比，酒精中毒是否对旁观者障碍和性暴力干预有更大的影响？
参与者将被随机分配到两种饮料条件（酒精或对照饮料）中的一种，分配到酒精的参与者将完成对上升或下降酒精分支的研究。 参与者将把自己投射到一个当下最热门的、有风险的性暴力场景中，该场景将评估旁观者的障碍和行为意图。 研究人员将比较那些分配给酒精和控制饮料条件的人和男性/女性，看看这是否影响旁观者障碍和性暴力干预。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
153
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Colorado
-
Aurora、Colorado、美国、80045
- University of Colorado, Denver
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 21至30岁之间
- 报告他们在过去一年中至少有 3 天一次饮酒量等于或大于实验室管理的剂量
排除标准：
- 目前正在寻求酒精或物质使用障碍的治疗或康复
- 医学上禁忌饮酒的医疗状况或药物使用
- 怀孕、哺乳或在过去两周内有过未采取有效避孕措施的性交
- 如果参与者身高不足 6 英尺且体重超过 250 磅或身高超过 6 英尺且体重超过 300 磅
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：酒精中毒
参与者将接受酒精，其剂量将导致呼吸酒精浓度为 0.08%。
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参与者将被分配到中度酒精剂量条件（目标呼吸酒精浓度 .08%）
具有NIAA批准的酒精管理程序并完成升肢的研究任务
参与者将被分配到中度酒精剂量条件（目标呼吸酒精浓度 .08%）
具有NIAA批准的酒精管理程序并完成降肢研究任务
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有源比较器：无酒精控制
参与者将获得不含酒精的控制饮料，因此他们的呼吸酒精浓度将为 .00%。
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参与者将被分配到无酒精控制条件
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Number of Participants With Articulated Thoughts of Barriers to Bystander Intervention
大体时间：1 hour post beverage consumption
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Number of participants with articulated thoughts in simulated situations is a proxy for understanding barriers to intervention.
Participants' articulated thoughts were coded into the presence or absence of 5 barriers (Step 1: Notice the Situation, Step 2: Interpret the Situation as Risky or Concerning, Step 3: Take Responsibility, Step 4: I Don't Know What To Do, Step 5: Intervention) as seen in the table below.
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1 hour post beverage consumption
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Number of Participants That Articulated Thoughts of Intentions to Intervene as a Bystander
大体时间：1 hour post beverage consumption
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Number of participants that articulated thoughts to intervene in simulated situations is a proxy for understanding intervention intentions.
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1 hour post beverage consumption
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ruschelle M Leone, PhD、University of Colorado, Denver
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月9日
初级完成 (实际的)
2024年8月9日
研究完成 (实际的)
2024年8月15日
研究注册日期
首次提交
2023年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月18日
首次发布 (实际的)
2023年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月19日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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