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うつ病患者に対するロゴセラピーに基づく介入が、うつ病、心理的苦痛、および人生の意味に与える影響

2025年3月21日 更新者:Merve Uğuryol Ünal、Ege University

うつ病、心理的痛み、および人生の意味に対するうつ病患者に対するロゴセラピーに基づく介入の効果:対照群による追跡調査

この介入研究の目的は、うつ病、心理的苦痛、および人生の意味について、うつ病患者に実践されたロゴセラピーに基づく介入を比較することです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  • うつ病患者の標準治療に加えて、ロゴセラピーに基づく介入は、患者のうつ病レベルを下げるのに効果的ですか?
  • うつ病患者の標準治療に加えて、ロゴセラピーに基づく介入は、患者の精神的苦痛のレベルを軽減するのに効果的ですか?
  • うつ病患者の標準治療に加えてロゴセラピーに基づく介入を行うことは、患者の人生の意味のレベルを高めるのに効果的ですか? 参加者は、週に 1 回、8 セッションにわたってオンライン面接を行います。 研究者は、介入群と​​対照群を比較して、ロゴセラピーに基づいた介入がうつ病、心理的苦痛、および人生の意味のレベルに影響を与えるかどうかを確認します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究は、うつ病患者に実践されたロゴセラピーに基づく介入が、うつ病、心理的苦痛、および人生の意味に及ぼす影響を調べるために実施されました。

この研究は、プレテストポストテストのフォローアップ測定、コントロールグループを備えた準実験的研究デザインにあります。 サンプルの選択は 2 段階で行われ、第 1 段階では、2020 年 9 月から 2022 年 9 月の間にうつ病と診断された 48 人の患者がポリクリニックの医師から研究者に紹介されました。 患者は研究の選択基準の範囲内で評価され、ベックうつ病インベントリーから 17 ポイント以上を獲得した、18 歳から 65 歳までの自発的に 18 歳から 65 歳までのうつ病と診断された 32 人の患者が評価されました。研究に受け入れられました。 患者は、それぞれ介入群と対照群に割り当てられました。 合計 28 人の患者、12 の介入群と 16 の対照群が研究を完了しました。 「記述情報フォーム」、「ベックうつ病目録」、「サイケチェ スケール」、および「人生の意味アンケート」は、研究のデータ収集ツールとして使用されました。 オンラインのロゴセラピーに基づく介入は、介入群の個人に、週に 1 回、合計 8 回のセッションとして実施されました。 ロゴセラピーに基づく介入の効果を評価するために、Beck Depression Inventory、Psychache Scale、Meaning of Life Questionnaire がサンプル群のすべての個人に時系列ポイント (事前テスト、事後テスト、3 か月目のフォローアップ テスト) で実施されました。 データの分析では、記述統計、独立 t 検定、カイ 2 乗分析、反復測定における分散分析、ボンフェローニ補正が適用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥
        • Ege University Faculty of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~65歳であること
  • うつ病と診断されたこと
  • Beck Depression Inventory で 17 以上のスコア
  • 研究に参加する意欲と意欲
  • 少なくとも6回の面接を完了

除外基準:

  • 自殺のリスクが高い
  • 精神病症状がある
  • 精神疾患を併発している
  • 抗精神病薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
Beck Depression Inventory、Psychache Scale、Meaning of Lifeアンケートが事前テストとして介入グループに適用されました。 標準治療に加えて、介入群はロゴセラピーに基づく介入を受けました。 Beck Depression Inventory、Psychache Scale、Meaning of Lifeアンケートが、ポストテストおよびフォローアップテストとして介入グループに適用されました。
ロゴセラピーに基づく介入は、介入群の個人に対して、週に 1 回、合計 8 回のセッションとして実施されました。
介入なし:対照群
ベックうつ病インベントリ、精神病尺度、人生の意味に関する質問票を、事前テストとして対照群に適用しました。 対照群は標準的な治療のみを受けました。 Beck Depression Inventory、Psychache Scale、Meaning of Lifeアンケートは、ポストテストおよびフォローアップテストとしてコントロールグループに適用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「Beckうつ病の在庫」スコア
時間枠:テスト後(8週間後)とフォローアップテスト(3か月後)
Beckうつ病の在庫(BDI)在庫はうつ病レベルを測定します。在庫は、物理的、感情的、認知的、動機付け成分を評価します。 4ポイントのリッカートタイプのスケールは、21の質問で構成されています。 スケールの最小スコアは0、最大スコアは63です。 合計スコアが増加すると、うつ病レベルも上昇します。 スケールスコアは、うつ病を4つのレベルに評価しました:通常(0-9ポイント)、軽度(10-16ポイント)、中程度(17-29ポイント)、重度(30-63ポイント)。
テスト後(8週間後)とフォローアップテスト(3か月後)
「サイケッチスケール」スコア
時間枠:テスト後(8週間後)とフォローアップテスト(3か月後)
Psychacheスケールは、心理的な痛みを評価するために開発されました。 5ポイントのリッカートタイプのスケールは、13の質問で構成されています。 スケールの最小スコアは13、最大スコアは65です。 合計スコアが増加すると、サイケッチレベルが増加します。
テスト後(8週間後)とフォローアップテスト(3か月後)
「人生のアンケートの意味」スコア
時間枠:テスト後(8週間後)とフォローアップテスト(3か月後)
人生の意味アンケートは、個人が生命に与える意味のレベルを測定します。 スケールには2つのサブスケールがあります。 これらのサブスケールには、人生の既存の意味(5つの質問)と人生の意味の検索(5つの質問)が含まれます。合計スコアは、サブスケールスコアを合計することで得られます。 スケールの合計スコアが増加すると、人生における個人の意味のレベルが増加します。
テスト後(8週間後)とフォローアップテスト(3か月後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Esra ENGİN、Ege university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月4日

一次修了 (実際)

2021年2月4日

研究の完了 (実際)

2022年9月4日

試験登録日

最初に提出

2023年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月18日

最初の投稿 (実際)

2023年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月21日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-3T/42 (その他の識別子:Ege University Medical Research Ethics Committee)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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