Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Logoterapiaan perustuvan intervention vaikutus masennuspotilaisiin masennukseen, psyykkiseen kipuun ja elämän tarkoitukseen

perjantai 21. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Merve Uğuryol Ünal, Ege University

Logoterapiaan perustuvan intervention vaikutus masennuspotilaisiin masennukseen, psyykkiseen kipuun ja elämän tarkoitukseen: seurantatutkimus kontrolliryhmän kanssa

Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on verrata logoterapiaan perustuvassa interventiossa masentuneiden potilaiden masennusta, psyykkistä kipua ja elämän tarkoitusta. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Onko logoterapiaan perustuva interventio masennuspotilaiden tavanomaisen hoidon lisäksi tehokas alentamaan potilaiden masennustasoja?
  • Onko logoterapiaan perustuva interventio masennuspotilaiden tavanomaisen hoidon lisäksi tehokas vähentämään potilaiden psyykkistä kipua?
  • Onko logoterapiaan perustuva interventio masennuspotilaiden tavanomaisen hoidon lisäksi tehokas parantamaan potilaan elämän mielekkyyttä? Osallistujille tehdään verkkohaastattelu kerran viikossa kahdeksan istunnon ajan. Tutkijat vertailevat interventio- ja kontrolliryhmiä nähdäkseen, onko logoterapiaan perustuva interventio vaikuttanut masennukseen, psyykkiseen kipuun ja elämän tarkoitukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa selvitettiin masentuneilla potilailla harjoitettujen logoterapiaan perustuvien interventioiden vaikutusta masennukseen, psyykkiseen kipuun ja elämän tarkoitukseen.

Tutkimus on lähes kokeellista tutkimussuunnitelmaa, jossa on esitestauksen jälkeinen seurantamittaus, kontrolliryhmä. Näytteen valinta tehtiin kahdessa vaiheessa, ja ensimmäisessä vaiheessa poliklinikan lääkäri ohjasi tutkijalle 48 potilasta, joilla oli diagnosoitu masennus syyskuun 2020 ja syyskuun 2022 välisenä aikana. Potilaat arvioitiin tutkimuksen mukaanottokriteerien puitteissa, ja 32 potilasta, joilla oli masennusdiagnoosi, iältään 18-65 vuotta, vapaaehtoisesti iältään 18-65, jotka saivat 17 pistettä tai enemmän Beck Depression Inventorysta. hyväksytty tutkimukseen. Potilaat jaettiin interventio- ja vertailuryhmiin, vastaavasti. Yhteensä 28 potilasta, 12 interventio- ja 16 kontrolliryhmää, suoritti tutkimuksen päätökseen. "Kuvaustietolomaketta", "Beck Depression Inventory", "Psychache Scale" ja "Meaning of Life Questionnaire" käytettiin tiedonkeruuvälineinä tutkimuksessa. Online-logoterapiaan perustuvaa interventiota annettiin interventioryhmän henkilöille yhteensä kahdeksan kertaa, kerran viikossa. Logoterapiaan perustuvan intervention vaikutuksen arvioimiseksi Beck Depression Inventory, Psychache Scale ja Meaning of Life Questionnaire annettiin kaikille näyteryhmän henkilöille aikasarjan kohdissa (esitesti, jälkitesti, seurantatesti 3. kuukaudella). Aineiston analysoinnissa käytettiin kuvaavaa tilastoa, riippumatonta t-testiä, khi-neliöanalyysiä, varianssianalyysiä toistuvissa mittauksissa, Bonferroni-korjausta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İzmir, Turkki
        • Ege University Faculty of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole 18-65-vuotias
  • On diagnosoitu masennus
  • Pisteet 17 tai enemmän Beck Depression Inventory
  • Halu ja halu osallistua tutkimukseen
  • Suorittanut vähintään kuusi haastattelua

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen itsemurhariski
  • Psykoottisia oireita
  • Psykiatrinen rinnakkaissairaus
  • Antipsykoottisten lääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Beck Depression Inventory, Psychache Scale, Meaning of Life Questionnaire -kyselylomaketta sovellettiin interventioryhmään esitestinä. Standardihoidon lisäksi interventioryhmä sai logoterapiaan perustuvan intervention. Beck Depression Inventory, Psychache Scale, Meaning of Life Questionnaire -lomaketta sovellettiin interventioryhmään jälkitestinä ja seurantatestinä.
Logoterapiaan perustuvaa interventiota annettiin interventioryhmän henkilöille yhteensä kahdeksan kertaa, kerran viikossa.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Beck Depression Inventory, Psychache Scale, Meaning of Life Questionnaire -kyselylomaketta sovellettiin kontrolliryhmään esitestinä. Kontrolliryhmä sai vain standardihoitoa. Beck Depression Inventory, Psychache Scale, Meaning of Life Questionnaire -lomaketta sovellettiin kontrolliryhmään jälkitestinä ja seurantatestinä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Beck masennuksen inventaario" -pisteet
Aikaikkuna: Testin jälkeinen (8 viikon kuluttua) ja seurantakoe (3 kuukauden kuluttua)
Beck masennusluettelo (BDI) Inventory mittaa masennusta. Varasto arvioi fyysisiä, tunne-, kognitiivisia ja motivaatiokomponentteja. Neljän pisteen Likert-tyyppinen asteikko koostuu 21 kysymyksestä. Asteikon vähimmäispiste on 0 ja enimmäispiste 63. Kun kokonaispistemäärä kasvaa, myös masennusaste kasvaa. Asteikon pistemäärä luokitteli masennuksen neljään tasoon: normaali (0-9 pistettä), lievä (10-16 pistettä), kohtalainen (17-29 pistettä) ja vaikea (30-63 pistettä).
Testin jälkeinen (8 viikon kuluttua) ja seurantakoe (3 kuukauden kuluttua)
"Psychache Scale" -pisteet
Aikaikkuna: Testin jälkeinen (8 viikon kuluttua) ja seurantakoe (3 kuukauden kuluttua)
Psychache -asteikko kehitettiin psykologisen kivun arvioimiseksi. Viiden pisteen Likert-tyyppinen asteikko koostuu 13 kysymyksestä. Asteikon vähimmäispiste on 13 ja enimmäispiste 65. Kun kokonaispistemäärä nousee, psykokeiden taso kasvaa.
Testin jälkeinen (8 viikon kuluttua) ja seurantakoe (3 kuukauden kuluttua)
"Elämän merkitys kyselylomakkeet" pisteet
Aikaikkuna: Testin jälkeinen (8 viikon kuluttua) ja seurantakoe (3 kuukauden kuluttua)
Elämän merkitys Kyselylomake mittaa yksilöiden elämälle tarkoitetun merkityksen tason. Tämä seitsemän pisteen Likert-tyyppinen asteikko koostuu 10 kysymyksestä. Asteikon vähimmäispiste on 10 ja enimmäispiste 70. Asteikolla on kaksi ala -asteikkoa. Nämä ala -asteikot sisältävät elämän nykyisen merkityksen (5 kysymystä) ja elämän merkityksen etsimisen (5 kysymystä). Kokonaispiste saadaan summatelmapisteet summaamalla. Asteikon kokonaispistemäärän noustessa yksilöiden elämän merkitysaste kasvaa.
Testin jälkeinen (8 viikon kuluttua) ja seurantakoe (3 kuukauden kuluttua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Esra ENGİN, Ege university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 4. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-3T/42 (Muu tunniste: Ege University Medical Research Ethics Committee)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa