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로고테라피 기반 중재가 우울증 환자의 우울, 심리적 고통 및 삶의 의미에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2025년 3월 21일 업데이트: Merve Uğuryol Ünal, Ege University

우울증 환자에 대한 로고테라피 기반 중재가 우울증, 심리적 고통 및 삶의 의미에 미치는 영향: 대조군을 대상으로 한 후속 연구

이 중재 연구의 목표는 우울증, 심리적 고통 및 삶의 의미에 대해 우울한 환자에게 시행되는 로고테라피 기반 중재를 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 우울증 환자의 표준 치료 외에 로고테라피 기반 개입이 환자의 우울증 수준을 줄이는 데 효과적입니까?
  • 우울증 환자의 표준 치료 외에 로고테라피 기반 중재가 환자의 심리적 고통 수준을 줄이는 데 효과적입니까?
  • 우울증 환자의 표준 치료와 함께 로고테라피 기반 개입이 환자의 삶의 의미 수준을 높이는 데 효과적입니까? 참가자들은 8개의 세션 동안 일주일에 한 번 온라인 인터뷰를 하게 됩니다. 연구자들은 로고테라피 기반 개입이 우울증, 심리적 고통 및 삶의 의미에 영향을 미치는지 확인하기 위해 개입 그룹과 통제 그룹을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구는 우울증 환자를 대상으로 한 로고테라피 기반 중재가 우울증, 심리적 고통 및 삶의 의미에 미치는 영향을 알아보기 위해 수행되었다.

이 연구는 사전 테스트 사후 테스트 후속 측정, 제어 그룹이 있는 준 실험적 연구 설계에 있습니다. 표본 선정은 2단계로 진행되었으며, 1단계에서는 종합병원 의사가 2020년 9월부터 2022년 9월 사이에 우울증 진단을 받은 환자 48명을 연구자에게 의뢰하였다. 환자들은 연구의 포함 기준 범위 내에서 평가되었으며, Beck Depression Inventory에서 17점 이상 득점한 18-65세, 자발적으로 18-65세 사이의 우울증 진단을 받은 32명의 환자를 대상으로 하였다. 연구에 받아들였습니다. 환자들은 각각 중재군과 통제군에 배정되었다. 총 28명의 환자, 12개의 중재군 및 16개의 대조군이 연구를 완료했습니다. "기술 정보 양식", "Beck Depression Inventory", "Psychache Scale" 및 "Meaning of Life Questionnaire"가 연구에서 데이터 수집 도구로 사용되었습니다. 온라인 로고테라피 기반 중재는 중재 그룹의 개인에게 일주일에 한 번 총 8회기로 시행되었습니다. 로고테라피 기반 중재의 효과를 평가하기 위해 표본집단의 모든 개인을 시계열 시점(사전, 사후, 3개월 추적 검사)으로 Beck Depression Inventory, Psychache Scale 및 Meaning of Life Questionnaire를 시행하였다. 자료 분석은 기술통계, 독립 t 검정, 카이제곱분석, 반복측정 분산분석, Bonferroni 보정을 적용하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조
        • Ege University Faculty of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이여야 합니다.
  • 우울증 진단을 받고
  • Beck Depression Inventory에서 17점 이상
  • 연구에 참여하려는 의지와 의지
  • 최소 6개의 인터뷰 완료

제외 기준:

  • 자살할 능동적 위험이 있음
  • 정신병적 증상이 있는 경우
  • 정신과 동반질환이 있는 경우
  • 항정신병 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
Beck Depression Inventory, Psychache Scale, Meaning of Life Questionnaire는 사전 테스트로 개입 그룹에 적용되었습니다. 표준 치료 외에도 개입 그룹은 로고테라피 기반 개입을 받았습니다. Beck Depression Inventory, Psychache Scale, Meaning of Life Questionnaire를 중재군에 사후검사 및 추적검사로 적용하였다.
로고테라피 기반 중재는 중재군 개인에게 주 1회 총 8회기로 시행되었다.
간섭 없음: 대조군
Beck Depression Inventory, Psychache Scale, Meaning of Life Questionnaire는 대조군에 사전 테스트로 적용되었습니다. 대조군은 표준 치료만 받았습니다. Beck Depression Inventory, Psychache Scale, Meaning of Life Questionnaire를 대조군에 사후검사 및 추적검사로 적용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"Beck Depression Inventory"점수
기간: 테스트 후 (8 주 후) 및 후속 테스트 (3 개월 후)
Beck Depression Inventory (BDI) 인벤토리는 우울증 수준을 측정합니다. 인벤토리는 신체적, 정서적,인지 적 및 동기 부여 구성 요소를 평가합니다. 4 점 리 커트 유형 척도는 21 개의 질문으로 구성됩니다. 스케일의 최소 점수는 0이고 최대 점수는 63입니다. 총 점수가 증가함에 따라 우울증 수준도 증가합니다. 스케일 점수는 우울증을 4 단계로 등급을 매겼습니다 : 정상 (0-9 점), 경증 (10-16 점), 보통 (17-29 점) 및 심한 (30-63 포인트).
테스트 후 (8 주 후) 및 후속 테스트 (3 개월 후)
"Psychache Scale"점수
기간: 테스트 후 (8 주 후) 및 후속 테스트 (3 개월 후)
심리적 통증을 평가하기 위해 Psychache Scale이 개발되었습니다. 5 점 리 커트 유형 척도는 13 개의 질문으로 구성됩니다. 스케일의 최소 점수는 13 점, 최대 점수는 65입니다. 총 점수가 증가함에 따라 Psychache 수준이 증가합니다.
테스트 후 (8 주 후) 및 후속 테스트 (3 개월 후)
"삶의 의미 설문지"점수
기간: 테스트 후 (8 주 후) 및 후속 테스트 (3 개월 후)
삶의 의미 설문지는 개인이 생명에주는 의미의 수준을 측정합니다. 스케일에는 두 개의 하위 스케일이 있습니다. 이 하위 척도에는 기존의 의미 (5 가지 질문)와 삶의 의미 검색 (5 질문)이 포함됩니다. 총 점수는 하위 척도 점수를 합산하여 얻습니다. 척도의 총 점수가 증가함에 따라 삶에서 개인의 의미 수준이 증가합니다.
테스트 후 (8 주 후) 및 후속 테스트 (3 개월 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Esra ENGİN, Ege University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 4일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-3T/42 (기타 식별자: Ege University Medical Research Ethics Committee)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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로고테라피 기반 개입에 대한 임상 시험

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