L'effet de l'intervention basée sur la logothérapie sur les patients dépressifs sur la dépression, la douleur psychologique et le sens de la vie
L'effet de l'intervention basée sur la logothérapie sur les patients dépressifs sur la dépression, la douleur psychologique et le sens de la vie : étude de suivi avec groupe témoin
Le but de cette étude interventionnelle est de comparer en intervention basée sur la logothérapie pratiquée chez des patients dépressifs sur la dépression, la douleur psychologique et le sens de la vie. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
- L'intervention basée sur la logothérapie pratiquée en plus du traitement standard chez les patients dépressifs est-elle efficace pour réduire les niveaux de dépression des patients ?
- L'intervention basée sur la logothérapie pratiquée en complément du traitement standard chez les patients dépressifs est-elle efficace pour réduire les niveaux de douleur psychologique des patients ?
- L'intervention basée sur la logothérapie pratiquée en complément du traitement standard chez les patients déprimés est-elle efficace pour augmenter le niveau de sens à la vie des patients ? Les participants seront interviewés en ligne une fois par semaine pendant huit sessions. Les chercheurs compareront les groupes d'intervention et de contrôle pour voir si l'intervention basée sur la logothérapie a un effet sur la dépression, la douleur psychologique et le sens des niveaux de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche a été menée pour examiner l'effet de l'intervention basée sur la logothérapie pratiquée chez les patients déprimés sur la dépression, la douleur psychologique et le sens de la vie.
La recherche est dans un design de recherche quasi-expérimental avec mesure de suivi pré-test post-test, groupe témoin. La sélection de l'échantillon a été réalisée en deux étapes, et dans la première étape, 48 patients diagnostiqués avec une dépression entre septembre 2020 et septembre 2022 ont été référés au chercheur par le médecin de la polyclinique. Les patients ont été évalués dans le cadre des critères d'inclusion de l'étude, et 32 patients avec un diagnostic de dépression, âgés de 18 à 65 ans, volontairement âgés de 18 à 65 ans, qui ont obtenu 17 points ou plus au Beck Depression Inventory, ont été accepté dans l'étude. Les patients ont été assignés aux groupes d'intervention et de contrôle, respectivement. Au total, 28 patients, 12 groupes d'intervention et 16 groupes témoins, ont terminé l'étude. "Descriptive Information Form", "Beck Depression Inventory", "Psychache Scale" et "Meaning of Life Questionnaire" ont été utilisés comme outils de collecte de données dans l'étude. Une intervention en ligne basée sur la logothérapie a été administrée aux personnes du groupe d'intervention sous la forme d'un total de huit séances, une fois par semaine. Afin d'évaluer l'effet de l'intervention basée sur la logothérapie, l'inventaire de dépression de Beck, l'échelle de psyché et le questionnaire sur le sens de la vie ont été administrés à tous les individus du groupe d'échantillon à des points de la série chronologique (pré-test, post-test, test de suivi au 3ème mois). Dans l'analyse des données, des statistiques descriptives, un test t indépendant, une analyse du chi carré, une analyse de variance dans des mesures répétées, une correction de Bonferroni ont été appliquées.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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İzmir, Turquie
- Ege University Faculty of Nursing
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 65 ans
- Avoir reçu un diagnostic de dépression
- Un score de 17 ou plus sur l'inventaire de la dépression de Beck
- Volonté et volonté de participer à la recherche
- Réalisé au moins six entretiens
Critère d'exclusion:
- Avoir un risque actif de suicide
- Avoir des symptômes psychotiques
- Avoir une comorbidité psychiatrique
- Utilisation de médicaments antipsychotiques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Beck Depression Inventory, Psychache Scale, Meaning of Life Questionnaire a été appliqué au groupe d'intervention en tant que pré-test.
En plus du traitement standard, le groupe d'intervention a reçu une intervention basée sur la logothérapie.
Beck Depression Inventory, Psychache Scale, Meaning of Life Questionnaire a été appliqué au groupe d'intervention en tant que post-test et test de suivi.
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Une intervention basée sur la logothérapie a été administrée aux individus du groupe d'intervention en un total de huit séances, une fois par semaine.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Beck Depression Inventory, Psychache Scale, Meaning of Life Questionnaire a été appliqué au groupe témoin comme pré-test.
Le groupe témoin n'a reçu qu'un traitement standard.
Beck Depression Inventory, Psychache Scale, Meaning of Life Questionnaire a été appliqué au groupe témoin en tant que post-test et test de suivi.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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"Beck Depression Inventory"
Délai: post-test (après 8 semaines) et test de suivi (après 3 mois)
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Beck Depression Inventory (BDI) L'inventaire mesure le niveau de dépression. L'inventaire évalue les composantes physiques, émotionnelles, cognitives et de motivation.
L'échelle de type Likert à quatre points comprend 21 questions.
L'échelle a un score minimum de 0 et un score maximum de 63.
À mesure que le score total augmente, le niveau de dépression augmente également.
Le score de l'échelle a classé la dépression à quatre niveaux: normal (0-9 points), léger (10-16 points), modéré (17-29 points) et sévère (30-63 points).
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post-test (après 8 semaines) et test de suivi (après 3 mois)
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Scores "Psychache Scale"
Délai: post-test (après 8 semaines) et test de suivi (après 3 mois)
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L'échelle de Psychache a été développée pour évaluer la douleur psychologique.
L'échelle de type Likert à cinq points se compose de 13 questions.
L'échelle a un score minimum de 13 et un score maximum de 65.
À mesure que le score total augmente, le niveau de psychache augmente.
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post-test (après 8 semaines) et test de suivi (après 3 mois)
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"Signification de la vie" Scores "
Délai: post-test (après 8 semaines) et test de suivi (après 3 mois)
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Le questionnaire sur le sens de la vie mesure le niveau de sens que les individus donnent à la vie. Cette échelle de type Likert à sept points se compose de 10 questions. L'échelle a un score minimum de 10 et un score maximal de 70.
L'échelle a deux sous-échelles.
Ces sous-échelles incluent le sens existant dans la vie (5 questions) et la recherche de sens dans la vie (5 questions). Le score total est obtenu en additionnant les scores de sous-échelle.
À mesure que le score total de l'échelle augmente, le niveau de sens des individus dans la vie augmente.
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post-test (après 8 semaines) et test de suivi (après 3 mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Esra ENGİN, Ege University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-3T/42 (Autre identifiant: Ege University Medical Research Ethics Committee)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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