このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

外側上顆炎における腱神経可塑性トレーニング (TNT) の効果。

2023年5月3日 更新者:Riphah International University

外側上顆炎の痛みと筋力に対する腱神経可塑性トレーニング (TNT) の効果。

この研究の目的は、外側上顆炎の強さ、痛み、および機能に対する腱神経可塑性トレーニングの効果を判断することです。 無作為対照試験は、国立リハビリテーション医学研究所イスラマバードとレディ レディング病院ペシャワールで実施されます。 サンプルサイズは 34 です。 被験者は2つのグループに分けられ、17人の被験者は腱神経可塑性トレーニンググループに、17人の被験者は従来のエクササイズグループに割り当てられます。 研究期間は1年間です。 適用されるサンプリング手法は、非確率の便利なサンプリング手法になります。 外側上顆炎と診断された20〜45歳の患者のみが含まれます。 研究で使用されるツールは、数値疼痛スケール、握力のダイナモメーター、および機能状態の患者評価テニス肘評価です。

調査の概要

詳細な説明

外側上顆炎またはテニス肘は、外側上腕骨上顆の伸筋起点の一般的な筋骨格変性疾患です。 これは、プライマリケアで見られる最も一般的な使いすぎ症候群であり、一般人口の年間発生率は 1% から 3% です。 この状態は、45 ~ 54 歳の年齢層で最も一般的です。 この状態は男性と女性に等しく影響します。 これは主に、反復的な手首の伸展活動の履歴を持つ個人に影響を与えます。 外側上顆炎は、前腕の伸筋の腱の慢性的な症候性変性 (腱炎) です。 Cyriax によると、外側上顆炎で最も一般的な影響を受ける筋肉は、短橈側手根伸筋 (ECRB) です。 外側上顆炎の患者は、日常生活活動に重大な影響を与える可能性のある握力の低下と痛みの増加を主訴としてクリニックに来院します。

従来の治療は、主に抗炎症薬、超音波、フォノフォレシス、イオノフォレシス、コルチコステロイド注射による疼痛管理に焦点を当てています。 文献には、手技療法、ストレッチと強化のエクササイズ、電気療法、テーピング、衝撃波療法、鍼治療など、他の理学療法のアプローチが記載されています。 症状が 6 か月以上続く患者では、運動を強化することを支持する、より多くの証拠があります。 他のアプローチも、腱障害の治療における静的ストレッチ運動と組み合わせた偏心運動に焦点を当てています. 等尺性エクササイズは、腱の痛みを管理および軽減するために使用されます。 しかし、これらの介入はすべて単に末梢組織に焦点を当てており、持続的な痛みに関連する神経筋および複雑な皮質脊髄の適応には対処していないため、慢性化や望ましくない結果につながります. 腱神経可塑性トレーニング (TNT) は、中枢神経系コンポーネントと腱障害の運動障害に対処するために提案されています。 等尺性または等張性強化トレーニングと、自己ペースのエクササイズではなくメトロノームによって提供される外部ペースのオーディオまたはビジュアルキューを組み合わせ、神経可塑性を誘導することを目的として神経筋制御に重点を置いています。 皮質脊髄の興奮性と短い間隔の皮質抑制は、運動制御を測定できる要因であり、腱障害で変化することがわかります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Capital
      • Islamabad、Capital、パキスタン、46000
        • National Institute of Rehabilitation Medicine (NIRM)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男女問わず
  • 20~45歳
  • 外側上顆の痛みと圧痛
  • cozen's test、Maudsley's test、Mill's testの少なくとも2つが外側上顆炎の痛みを引き起こします。

除外基準:

  • 開いた傷
  • 肘の骨折 上腕骨、橈骨、尺骨
  • 肘関節周囲の手術。
  • 肘の不安定性。
  • 伸筋腱断裂。
  • 頸椎神経根症の症状.
  • 橈骨神経の閉じ込め。
  • 上肢の大手術。
  • 腫瘍または創傷
  • アンコネウス筋のコンパートメント症候群。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA:腱神経可塑性トレーニング(TNT)
手首の伸筋の筋力トレーニングは、外部ペーシング装置を使用して行われています
被験者は、合計4週間連続して、週に連続しない3日間の理学療法に参加します。 エクササイズには、単独の屈曲、ダンベルによる伸展が含まれます。 このエクササイズは、proMetronome アプリを使用して、スマートフォンの外部オーディオ/ビジュアル キューでペース調整されます。 患者は音を聞き、目でメトロノームの動きを追跡します。 メトロノームのペースは、各ビートが 3 秒間隔になるように、毎分 20 ビートに設定されます。 これにより、3 秒のコンセントリック フェーズと 3 秒のエキセントリック フェーズが可能になります。 8回の繰り返しのセットは、各セットの間に2分間の休憩で完了します. 運動は 3 ポンドの体重で開始しますが、運動中に痛みを引き起こさないように (5/10 以上)、2 週間後には 5 ポンドまで体重が徐々に増加します。
アクティブコンパレータ:グループ B: 従来の治療
手首伸筋の静的ストレッチと筋膜リリース
このグループに割り当てられた被験者は、短橈側手根伸筋の静的ストレッチと筋膜リリースを4週間、週3セッション受けます。 筋膜リリース テクニックは、セッションごとに 5 分間、2 レップテーションで適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値評価尺度 (NPRS)
時間枠:4週目
NPRS は視覚的アナログ スケール (VAS) のセグメント化された数値バージョンであり、回答者は痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ~ 10 の整数) を選択します。 一般的な形式は横棒または線です
4週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者が評価したテニス肘の評価 (機能状態)。
時間枠:4週目
患者評価のテニス肘評価 (PRTEE) は、外側上顆炎の痛みと機能/障害を評価するために設計された特定のアンケートです。 PRTEE は痛みと機能のサブスケールで構成されており、安静時と特定の活動中の痛みを判断し、過去 1 週間の特定の活動と通常の活動を行う際の困難さをそれぞれ 10 段階で評価します。 スコアは、サブスケールごとに合計 PRTEE スコアとして個別に計算できます。0 は痛みと障害がないことを示し、100 は最悪の痛みと機能障害スコアを示します。
4週目
動力計
時間枠:4週目
プロトコルは、少なくとも 60 s の休息期間で 5 s の痛みのない 3 つの最大等尺性収縮で構成されます。 患者は、肘を 90° 屈曲させ、前腕をニュートラルな位置に保ちながら、手を使って握力の 3 回の試行を行います。 患者は、痛みを感じずにできるだけ強くダイナモメーターを握るように求められます。 研究によると、3回の測定の平均強度はキログラムで記録されました
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年2月20日

研究の完了 (実際)

2023年2月25日

試験登録日

最初に提出

2023年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月22日

最初の投稿 (実際)

2023年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月3日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Riphah IU Muhammad Hamza khan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する