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Effets de l'entraînement neuroplastique tendineux (TNT) dans l'épicondylite latérale.

3 mai 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement neuroplastique tendineux (TNT) sur la douleur et la force dans l'épicondylite latérale.

Le but de cette recherche est de déterminer les effets de l'entraînement neuroplastique tendineux sur la force, la douleur et la fonction dans l'épicondylite latérale. Des essais contrôlés randomisés seront menés à l'Institut national de médecine de réadaptation d'Islamabad et à l'hôpital Lady Reading de Peshawar. La taille de l'échantillon est de 34. Les sujets seront divisés en deux groupes, 17 sujets en groupe d'entraînement neuroplastique tendineux et 17 sujets seront affectés au groupe d'exercices conventionnels. La durée des études est d'un an. La technique d'échantillonnage appliquée sera une technique d'échantillonnage pratique non probabiliste. Seuls les patients âgés de 20 à 45 ans diagnostiqués avec une épicondylite latérale seront inclus. Les outils utilisés dans l'étude sont l'échelle numérique de la douleur, le dynamomètre pour la force de préhension et l'évaluation du coude de tennis par le patient pour l'état fonctionnel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'épicondylite latérale ou tennis elbow est la maladie dégénérative musculo-squelettique courante de l'origine de l'extenseur au niveau de l'épicondyle huméral latéral. Il s'agit du syndrome de surmenage le plus fréquent observé en soins primaires avec une incidence annuelle de 1 % à 3 % dans la population générale. Cette condition est la plus répandue dans le groupe d'âge des 45-54 ans. La condition affecte également les hommes et les femmes. Il affecte principalement les personnes ayant des antécédents d'activités répétitives d'extension du poignet. L'épicondylite latérale est la dégénérescence symptomatique chronique (tendinose) du tendon des muscles extenseurs de l'avant-bras. Selon cyriax, le muscle le plus couramment affecté dans l'épicondylite latérale est l'extensor carpi radialis brevis (ECRB). Les patients atteints d'épicondylite latérale se présentent à la clinique avec des plaintes principales de diminution de la force de préhension et d'augmentation de la douleur, ce qui peut avoir un effet significatif sur leurs activités quotidiennes.

Le traitement conventionnel se concentre principalement sur la gestion de la douleur par la médecine anti-inflammatoire, l'échographie, la phonophorèse, l'ionophorèse et l'injection de corticostéroïdes. Dans la littérature, d'autres approches de physiothérapie documentées incluent la thérapie manuelle, les exercices d'étirement et de renforcement, l'électrothérapie, le bandage, la thérapie par ondes de choc et l'acupuncture. Il y a plus de preuves en faveur des exercices de renforcement chez les patients qui présentent des symptômes depuis plus de 6 mois. D'autres approches se concentrent également sur des exercices excentriques combinés à des exercices d'étirement statiques dans le traitement des tendinopathies. Les exercices isométriques sont utilisés pour gérer et réduire les douleurs tendineuses. Mais toutes ces interventions se concentrent simplement sur le tissu périphérique et ne traitent pas l'adaptation corticospinale neuromusculaire et complexe associée à la douleur persistante et conduisent donc à la chronicité et à des résultats moins souhaitables. L'entraînement neuroplastique tendineux (TNT) est proposé pour traiter la composante du système nerveux central et le déficit moteur des tendinopathies. Il combine un entraînement de renforcement isométrique ou isotonique avec un signal audio ou visuel à rythme externe fourni par un métronome plutôt qu'un exercice à son rythme et se concentre fortement sur le contrôle neuromusculaire dans le but d'induire la neuroplasticité. L'excitabilité corticospinale et l'inhibition corticale à court intervalle sont des facteurs à travers lesquels nous pouvons mesurer le contrôle moteur et se trouvent altérés dans la tendinopathie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
        • National Institute of Rehabilitation Medicine (NIRM)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • A la fois masculin et féminin
  • Âge entre 20 et 45 ans
  • Douleur et sensibilité au niveau de l'épicondyle latéral
  • Au moins 2 des tests de Cozen, de Maudsley et de Mill provoquent des douleurs à l'épicondylite latérale.

Critère d'exclusion:

  • Plaie ouverte
  • Fracture du coude Humérus, radius, cubitus
  • Intervention chirurgicale effectuée autour de l'articulation du coude.
  • Instabilité du coude.
  • Rupture du tendon extenseur.
  • Symptômes de radiculopathie cervicale.
  • Piégeage du nerf radial.
  • Chirurgie majeure du membre supérieur.
  • Tumeur ou blessure
  • Syndrome de loge du muscle anconé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A : Entraînement neuroplastique tendineux (TNT)
l'entraînement en force des extenseurs du poignet est effectué à l'aide d'un appareil de stimulation externe
Les sujets suivront une thérapie physique pendant trois jours non consécutifs par semaine pendant un total de 4 semaines consécutives. L'exercice impliquerait une flexion isolée, une extension avec un haltère. Cet exercice serait rythmé par un signal audio/visuel externe sur un téléphone intelligent à l'aide de l'application proMetronome. Les patients écouteront le son et suivront le mouvement du métronome avec les yeux. Le rythme du métronome sera fixé à 20 battements par minute de sorte que chaque battement sera espacé de 3 secondes. Cela permettra une phase concentrique de 3 secondes et une phase excentrique de 3 secondes.4 les séries de 8 répétitions seraient complétées par un repos de 2 minutes entre chaque série. L'exercice commencera avec un poids de 3 livres, mais on s'assurera que cela ne causera pas de douleur pendant l'exercice (plus de 5/10), progression graduelle du poids jusqu'à 5 livres après la 2e semaine.
Comparateur actif: Groupe B : Traitement conventionnel
étirement statique et relâchement myofascial sur les extenseurs du poignet
Les sujets affectés à ce groupe subiront un étirement statique du court extenseur radial du carpe et une libération myofasciale pendant 4 semaines, 3 séances par semaine. La technique de relâchement myofascial sera appliquée pendant 5 minutes et 2 répétitions par session

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 4ème semaine
Le NPRS est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique (EVA) dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (0-10 entiers) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur. Le format courant est une barre horizontale ou une ligne
4ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du coude de tennis par le patient (état fonctionnel).
Délai: 4ème semaine
Le Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) est un questionnaire spécifique conçu pour l'épicondylite latérale afin d'évaluer la douleur et la fonction/incapacité. Le PRTEE est composé de sous-échelles de douleur et de fonction, déterminant la douleur au repos et lors de certaines activités et évaluant la difficulté lors de la réalisation d'activités spécifiques et habituelles au cours de la semaine écoulée sur une échelle de 10 options, respectivement. Les scores peuvent être calculés séparément pour les sous-échelles et sous forme de score PRTEE total, 0 indiquant l'absence de douleur et d'incapacité, 100 indiquant le pire score de douleur et d'incapacité fonctionnelle
4ème semaine
Dynamomètre
Délai: 4ème semaine
Le protocole consiste en trois contractions isométriques maximales sans douleur pendant 5 s avec une période de repos d'au moins 60 s. Le patient effectue trois essais de force de préhension en utilisant sa main impliquée tout en maintenant une flexion du coude à 90° et une position neutre de l'avant-bras. On demande au patient de presser le dynamomètre aussi fort que possible sans ressentir de douleur. Selon une étude, la force moyenne de trois mesures a été enregistrée en kilogrammes
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

25 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2023

Première publication (Réel)

31 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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