Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты нейропластической тренировки сухожилий (TNT) при латеральном эпикондилите.

3 мая 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние нейропластической тренировки сухожилий (TNT) на боль и силу при латеральном эпикондилите.

Целью данного исследования является определение влияния нейропластической тренировки сухожилий на силу, боль и функцию при латеральном эпикондилите. Рандомизированные контролируемые испытания будут проводиться в Национальном институте восстановительной медицины Исламабада и больнице Леди Ридинг в Пешаваре. Объем выборки 34 человека. Испытуемые будут разделены на две группы: 17 испытуемых в группе нейропластики сухожилий и 17 испытуемых в группе обычных упражнений. Продолжительность обучения составляет один год. Применяемая методика выборки будет маловероятно удобной. Будут включены только пациенты в возрасте 20-45 лет с диагнозом латеральный эпикондилит. Инструменты, использованные в исследовании, включают числовую шкалу боли, динамометр для силы захвата и оценку функционального состояния теннисного локтя по оценке пациента.

Обзор исследования

Подробное описание

Латеральный эпикондилит или теннисный локоть является распространенным дегенеративным заболеванием опорно-двигательного аппарата разгибательного происхождения в области латерального надмыщелка плечевой кости. Это наиболее распространенный синдром чрезмерного использования, наблюдаемый в первичной медико-санитарной помощи, с ежегодной заболеваемостью от 1% до 3% в общей популяции. Это состояние наиболее распространено в возрастной группе 45-54 лет. Состояние одинаково влияет на мужчин и женщин. Это в основном влияет на людей с повторяющимися действиями по разгибанию запястья в анамнезе. Латеральный эпикондилит — хроническое симптоматическое перерождение (тендиноз) сухожилия мышц-разгибателей предплечья. По данным Cyriax, наиболее часто пораженной мышцей при латеральном эпикондилите является короткий лучевой разгибатель запястья (ECRB). Больные латеральным эпикондилитом обращаются в клинику с основными жалобами на снижение силы захвата и усиление болей, что может оказывать существенное влияние на их повседневную деятельность.

Традиционное лечение в первую очередь направлено на обезболивание с помощью противовоспалительных препаратов, ультразвука, фонофореза, ионофореза и инъекций кортикостероидов. В литературе описаны другие физиотерапевтические подходы, которые включают мануальную терапию, упражнения на растяжку и укрепление, электротерапию, тейпирование, ударно-волновую терапию и иглоукалывание. Существует больше доказательств в пользу силовых упражнений у пациентов, у которых симптомы сохраняются более 6 месяцев. Другие подходы также сосредоточены на эксцентрических упражнениях в сочетании со статическими упражнениями на растяжку при лечении тендинопатий. Изометрические упражнения используются для лечения и уменьшения боли в сухожилиях. Но все эти вмешательства просто сосредоточены на периферических тканях и не затрагивают нервно-мышечную и сложную корково-спинальную адаптацию, связанную с постоянной болью, и, следовательно, приводят к хронизации и менее желательным результатам. Нейропластическая тренировка сухожилий (TNT) предлагается для устранения компонента центральной нервной системы и моторного дефицита при тендинопатиях. Он сочетает в себе изометрическую или изотоническую силовую тренировку с внешним звуковым или визуальным сигналом, обеспечиваемым метрономом, а не с самостоятельными упражнениями, и уделяет особое внимание нервно-мышечному контролю с целью вызвать нейропластичность. Корково-спинномозговая возбудимость и короткие интервалы коркового торможения являются факторами, с помощью которых мы можем измерить двигательный контроль и обнаруживаются измененными при тендинопатии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Пакистан, 46000
        • National Institute of Rehabilitation Medicine (NIRM)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Как мужчина, так и женщина
  • Возраст от 20 до 45 лет
  • Боль и чувствительность над латеральным надмыщелком
  • Как минимум 2 пробы Козена, пробы Модсли и пробы Милля будут вызывать боль при латеральном эпикондилите.

Критерий исключения:

  • Открытые раны
  • Перелом локтевой кости, плечевой кости, лучевой кости, локтевой кости
  • Хирургическая процедура вокруг локтевого сустава.
  • Нестабильность локтя.
  • Разрыв сухожилия разгибателя.
  • Симптомы шейной радикулопатии.
  • Защемление лучевого нерва.
  • Обширные операции на верхних конечностях.
  • Опухоль или рана
  • Компартмент-синдром локтевой мышцы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа A: Нейропластическая тренировка сухожилий (TNT)
силовая тренировка разгибателей запястья выполняется с помощью внешнего кардиостимулятора
Субъекты будут посещать физиотерапию три дня подряд в неделю в течение 4 недель подряд. Упражнение будет включать изолированное сгибание, разгибание с гантелью. Это упражнение будет сопровождаться внешней аудио/визуальной подсказкой на смартфоне с помощью приложения proMetronome. Пациенты будут слушать звук и следить за движением метронома глазами. Темп метронома будет установлен на 20 ударов в минуту, так что каждый удар будет отстоять друг от друга на 3 секунды. Это позволит выполнять 3-секундную концентрическую и 3-секундную эксцентрическую фазы. подходы из 8 повторений должны быть завершены с 2-минутным отдыхом между каждым подходом. Упражнения начнутся с веса 3 фунта, но необходимо убедиться, что это не вызовет боли во время упражнений (более 5/10), постепенное увеличение веса до 5 фунтов через 2 недели.
Активный компаратор: Группа B: Обычное лечение
статическая растяжка и миофасциальный релиз на разгибателях запястья
Субъекты, отнесенные к этой группе, будут подвергаться статическому растяжению короткого лучевого разгибателя запястья и миофасциальному расслаблению в течение 4 недель, 3 сеанса в неделю. Техника миофасциального релиза будет применяться в течение 5 минут и 2 повторений за сеанс.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 4 неделя
NPRS представляет собой сегментированную числовую версию визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), в которой респондент выбирает целое число (от 0 до 10 целых чисел), которое лучше всего отражает интенсивность его/ее боли. Обычный формат — горизонтальная полоса или линия.
4 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка пациентом теннисного локтя (функциональное состояние).
Временное ограничение: 4 неделя
Рейтинг пациентов для оценки теннисного локтя (PRTEE) представляет собой специальный опросник, разработанный для латерального эпикондилита для оценки боли и функции/дееспособности. PRTEE состоит из субшкал боли и функции, определяющих боль в покое и при определенных действиях и оценивающих трудности при выполнении конкретных и обычных действий за последнюю неделю по шкале из 10 вариантов соответственно. Баллы могут быть рассчитаны отдельно для субшкал и как общая оценка PRTEE, где 0 указывает на отсутствие боли и инвалидности, 100 указывает на сильную боль и оценку функциональной инвалидности.
4 неделя
Динамометр
Временное ограничение: 4 неделя
Протокол состоит из трех максимальных изометрических сокращений без боли в течение 5 с с периодом отдыха не менее 60 с. Пациент выполняет три попытки силы захвата задействованной рукой, сохраняя сгибание локтя под углом 90° и нейтральное положение предплечья. Больного просят сжать динамометр как можно сильнее без ощущения боли. Согласно исследованию, средняя сила трех измерений была записана в килограммах.
4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться