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エクサゲームベースの介入の有効性

2026年5月7日 更新者:University of Bern

ExerCube での定期的なトレーニングの有効性の評価 - 無作為化対照試験

この無作為対照試験は、健康な個人における定期的なエクサゲームベースの介入と定期的な中程度の強度の持久力運動の効果を比較することを目的としています. 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

• 定期的なエクサゲーム ベースのトレーニングは、健康な成人のさまざまな健康およびパフォーマンス パラメータを改善するための効果的な介入ですか? エクササイズ介入は、中程度の強度の持久運動介入と同様に、健康とパフォーマンスのパラメーターを改善できますか? 介入期間 (8 週間) を通して、参加者は ExerCube と呼ばれるエクサゲームの定期的なトレーニング セッション (週 3 回) に参加します。

研究者は、定期的 (週に 3 回) の中程度の強度の持久力運動に参加している対照群と効果を比較して、エクサゲーミングの介入が健康とパフォーマンスのパラメーターに同様の効果を誘発するかどうかを確認します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bern、スイス、3012
        • University of Bern

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な男女の成人
  • 18~60歳
  • 急性および慢性疾患からの解放
  • 運動制限や筋骨格系の損傷がない
  • 書面によるインフォームドコンセントの提供

除外基準:

  • 身体運動の安全性を損なう可能性のある基礎疾患
  • 心血管系の薬を服用していた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エクサゲームの介入
週に 3 回のセッションで構成される 8 週間のエクサゲーム ベースの介入で、20 ~ 40 分間続きます。 介入は、ExerCube と呼ばれるエクサゲームでゲーム Sphery racer をプレイすることで構成されます。
8週間のエクサゲームベースの介入、週3回
アクティブコンパレータ:中強度持久運動
週に 3 回、20 ~ 40 分間の中程度の強度の持久力トレーニングを 8 週間続けます。 介入は、トレッドミルでのランニング運動または自転車エルゴメーターに乗ることで構成されます。
8 週間の中程度の強度の持久力運動を週 3 回

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8週目の最大酸素消費量のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 8 週目
最大酸素消費量は、検証済みの代謝カートを使用した自転車エルゴメーターでの心肺運動テスト中に得られます。
ベースラインと 8 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8週目の脈波速度のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 8 週目
脈波伝播速度は、血行動態測定のために臨床的に検証されたデバイスを使用して非侵襲的に取得されます。 仰臥位で 10 分間安静にした後、カスタマイズされたアーム カフを使用して、右上腕の測定を最低 2 回行います。
ベースラインと 8 週目
8週目の収縮期血圧のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 8 週目
収縮期血圧は、血行動態測定のために臨床的に検証されたデバイスを使用して非侵襲的に取得されます。 仰臥位で 10 分間安静にした後、カスタマイズされたアーム カフを使用して、右上腕の測定を最低 2 回行います。
ベースラインと 8 週目
8週目の拡張期血圧のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 8 週目
拡張期血圧は、血行動態測定用の臨床的に検証されたデバイスを使用して非侵襲的に取得されます。 仰臥位で 10 分間安静にした後、カスタマイズされたアーム カフを使用して、右上腕の測定を最低 2 回行います。
ベースラインと 8 週目
Changes from baseline in lifting biomechanics, measured by the sagittal curvature angle of the lumbar spine
時間枠:Baseline and week 8
The sagittal curvature angle of the lumbar spine will be used to assess lumbar spine posture during lifting. It will be derived from kinematic recordings obtained using a skin marker-based motion capture system during standardized box-lifting tasks. Higher values will indicate greater lumbar flexion, reflecting a more rounded lumbar posture, whereas lower values will indicate a more upright or extended lumbar posture. Changes from baseline will be used to evaluate adaptations in lumbar movement strategy during lifting.
Baseline and week 8
Changes from baseline in lifting biomechanics, measured by the Stoop-Squat Index
時間枠:Baseline and week 8
The Stoop-Squat Index will be used to quantify the relative contribution of trunk and knee motion during lifting, positioning the lifting strategy along a continuum from stoop-dominant to squat-dominant movement patterns. It will be calculated from kinematic data obtained using a skin marker-based motion capture system during standardized box-lifting tasks. Higher values will indicate a more stoop-dominant lifting strategy, characterized by greater trunk flexion and less knee flexion, whereas lower values will reflect a more squat-dominant lifting strategy. Changes from baseline will be used to evaluate adaptations in lifting technique.
Baseline and week 8
Changes from baseline in pain-related fear, measured by the Photograph Series of Daily Activities - Short Electronic Version (PHODA-SeV; capturing task-specific pain-related fear)
時間枠:Baseline and week 8
The PHODA-SeV will be used to assess task-specific pain-related fear. This validated, image-based questionnaire presents participants with 40 daily activities, which they will rate in terms of perceived harmfulness using a numerical rating scale from 0 to 100. A score of 0 will indicate "not harmful," and a score of 100 will indicate "extremely harmful." Higher scores will indicate greater perceived threat or fear associated with specific activities, whereas lower scores will indicate less task-specific pain-related fear. Changes from baseline will be used to evaluate changes in task-specific pain-related fear.
Baseline and week 8
Changes from baseline in pain-related fear, measured by the Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK; capturing general pain-related fear)
時間枠:Baseline and week 8
The Tampa Scale of Kinesiophobia will be used to assess general fear of movement and fear of pain-related injury or reinjury. The 17-item version of the questionnaire will be administered, with each item rated on a 4-point Likert scale. Item scores will be summed to calculate a total score ranging from 17 to 68. Higher scores will indicate greater pain-related fear, whereas lower scores will indicate less pain-related fear. Changes from baseline will be used to evaluate changes in general pain-related fear.
Baseline and week 8

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes from baseline in body mass index at week 8
時間枠:Baseline and week 8
Body mass index (BMI) will be assessed as a measure of body mass relative to height. Body mass (in kilogramm) will be measured using a calibrated scale with participants wearing light clothing and no shoes. Height (in meters) will be measured using a stadiometer with participants standing upright without shoes. BMI will be calculated as body mass in kilograms divided by height in meters squared (kg/m²).
Baseline and week 8

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sascha Ketelhut, Dr.、University of Bern

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2025年1月1日

研究の完了 (実際)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月25日

最初の投稿 (実際)

2023年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月7日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-03-00006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは、主任研究者からの合理的な要求に応じて提供されます。

IPD 共有時間枠

介入が終了し、すべてのデータが取得された後。

IPD 共有アクセス基準

合理的な要求。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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