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Exergame 기반 개입의 효과

2023년 3월 13일 업데이트: University of Bern

ExerCube에서 정규 교육의 효과 평가 - 무작위 통제 시험

이 무작위 통제 실험은 건강한 개인을 대상으로 규칙적인 운동 기반 개입과 규칙적인 중간 강도 지구력 운동의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 규칙적인 운동 기반 훈련이 건강한 성인의 다양한 건강 및 성능 매개변수를 개선하기 위한 효과적인 개입입니까? 엑서게이밍 개입이 중간 강도의 지구력 운동 개입과 ​​유사하게 건강 및 성능 매개변수를 개선할 수 있습니까? 개입 기간(8주) 동안 참가자는 ExerCube라는 엑서게임에서 정규 교육 세션(주 3회)에 참여하게 됩니다.

연구자들은 엑서게이밍 개입이 건강 및 성능 매개변수에 유사한 효과를 유도하는지 확인하기 위해 규칙적인(주 3회) 중간 강도 지구력 운동에 참여하는 대조군과 효과를 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bern, 스위스, 3012
        • 모병
        • University of Bern

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 여성 및 남성 성인
  • 18~60세
  • 급성 및 만성 질환으로부터 자유로움
  • 운동 제한 또는 근골격계 부상이 없음
  • 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • 신체 운동의 안전을 위태롭게 할 수 있는 근본적인 건강 상태
  • 심혈관 약물을 복용하고 있었다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Exergame 개입
20-40분 동안 지속되는 주당 3개의 세션으로 구성된 8주간의 운동 게임 기반 개입. 개입은 ExerCube라는 exergame에서 게임 Sphery 레이서를 플레이하는 것으로 구성됩니다.
8주 운동 게임 기반 개입 주당 3회
활성 비교기: 중강도 지구력 운동
20~40분 동안 지속되는 주당 3회 세션으로 구성된 8주간의 중간 강도 지구력 운동. 개입은 러닝머신에서의 달리기 운동 또는 자전거 에르고미터를 타는 것으로 구성됩니다.
8주간 중간 강도의 지구력 운동 주 3회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주째 최대 산소 소비량의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 8주차
검증된 대사 카트를 사용하여 자전거 에르고미터에서 심폐 운동 테스트 중에 최대 산소 소비량을 얻습니다.
기준선 및 8주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주차에 기준선에서 맥파 속도의 변화
기간: 기준선 및 8주차
맥파 속도는 혈류역학 측정을 위해 임상적으로 검증된 장치를 사용하여 비침습적으로 얻을 수 있습니다. 10분간 누워서 휴식을 취한 후 맞춤형 팔목을 사용하여 우측 상완에서 최소 2회 판독을 수행합니다.
기준선 및 8주차
기준선에서 8주차 수축기 혈압의 변화
기간: 기준선 및 8주차
수축기 혈압은 혈류역학 측정을 위해 임상적으로 검증된 장치를 사용하여 비침습적으로 얻습니다. 10분간 누워서 휴식을 취한 후 맞춤형 팔목을 사용하여 우측 상완에서 최소 2회 판독을 수행합니다.
기준선 및 8주차
기준선에서 8주째 이완기 혈압의 변화
기간: 기준선 및 8주차
이완기 혈압은 혈류역학적 측정을 위해 임상적으로 검증된 장치를 사용하여 비침습적으로 측정합니다. 10분간 누워서 휴식을 취한 후 맞춤형 팔목을 사용하여 우측 상완에서 최소 2회 판독을 수행합니다.
기준선 및 8주차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주차에 체질량 지수의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 8주차
신장은 가장 가까운 0.5cm까지 stadiometer로 맨발로 측정됩니다. 체질량은 저울을 사용하여 측정됩니다. 체질량 지수는 체중(kg)과 키(m)의 함수로 계산됩니다.
기준선 및 8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-03-00006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터는 주임 조사관의 합당한 요청에 따라 제공됩니다.

IPD 공유 기간

개입이 끝나고 모든 데이터를 얻은 후.

IPD 공유 액세스 기준

합리적인 요청 .

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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