歩行における自己運動に対する乱れた聴覚情報の役割
2026年1月14日 更新者：University of Nebraska
ドアを開けたときなど、人が歩いたり物とやり取りしたりすると、その動きが音を発します。
これらの音は、動きを安定させて適応させるためのフィードバックとしても使用される可能性があります。
日常生活の活動における聴覚系と運動系との間のそのような接続についてのいくつかの証拠がありますが、運動における聴覚系の役割は比較的無視されたトピックであるため、経験的研究は不十分です.
この研究の目的は、このギャップに対処することです。
この研究では、参加者の足音からの聴覚フィードバックを制限または増強することにより、動作の安定性と変動性が改善される可能性も評価します。
適格性は、自己申告アンケートによって決定された包含および除外基準に基づいています。
選択基準は、年齢と全体的な健康状態 (若い健康な成人、19 ～ 35 歳)、および自己申告による 30 分間快適に歩く能力です。
除外基準には、既知の聴覚障害、背中または下肢の怪我の病歴、可動性に影響を与える手術、神経疾患、または歩行能力を制限する障害 (脳性麻痺) が含まれます。
この研究では、参加者を対照群と実験群に無作為に分けます。
参加者は、静かな歩行またはコントロールの 1 つの条件のみで試験を行います。
参加者は、2 週間の間に 5 回ラボを訪れます。
最初と最後のセッションは、前後の比較に役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
人が歩いたり、ドアを開けるときなどに物体と対話したりすると、その動きが音を発します。
これらの音は、動きを安定させ適応させるためのフィードバックとしても使用される可能性があります。
日常生活活動における聴覚系と運動系とのそのような関係については、いくつかの証拠があるが、運動における聴覚系の役割は比較的無視されているテーマであるため、実証研究は不十分である。
この研究の目的は、このギャップに対処することです。
この研究では、参加者の足音からの聴覚フィードバックを制限または強化することによって、動作の安定性と変動性が改善される可能性も評価されます。
適格性は、自己申告アンケートによって決定される対象および除外基準に基づきます。
対象となる基準は、年齢と全体的な健康状態 (19 ～ 35 歳の健康な成人)、および 30 分間快適に歩くことができる自己申告能力です。
除外基準には、既知の聴覚障害、腰または下肢の損傷の病歴、可動性に影響を与える手術、神経疾患または歩行能力を制限する障害（脳性麻痺）が含まれます。
この研究では、参加者を対照群と実験群にランダムに分けます。
参加者は、静かな歩行またはコントロールという 1 つの条件のみでトライアルを実行します。
参加者は2週間の間に5回研究室を訪問します。
最初と最後のセッションは前後の比較に役立ちます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Nebraska
-
Omaha、Nebraska、アメリカ、68182
- University of Nebraska-Omaha, Department of Biomechanics,
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 自己申告による 30 分間の運動に対する耐性
- 30分快適に歩く自己申告能力
除外基準:
- 既知の聴覚障害または視覚障害
- 現在妊娠中
- 背中または下肢の怪我の病歴、可動性に影響を与える手術、歩行能力を制限する神経疾患または機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：ウォーキング
制限なく普通に歩く
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実験的：静かに歩く
参加者には、歩行中はあまり音を立てないよう指示されました。
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音の増幅は、参加者の足音を強調するために使用されますが、この音を減らすために静かに足を踏み入れるように求めます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最大リアプノフ指数 (MLE) で測定された歩行不安定性
時間枠：結果変数の変化を測定する時間枠は、最初の測定から最後の測定まで 2 週間です。 1 つのサンプルを取得する時間枠は、徒歩数分です。
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MLE は、歩行周期が平均的な繰り返しパターンから逸脱する傾向がある程度に敏感です。
これは通常、参加者が歩いている間に記録されたモーション トラッキング データに適用される Rosenstein アルゴリズムを使用して計算されます。
より具体的には、マーカーは重心に近い参加者の上半身に配置されます。
ゼロに等しい MLE は、完全に反復可能な振動を伴うニュートラルに安定したダイナミックを示します。
逆説的に言えば、これは不適応です。
ゼロに近い非常に低い MLE 値は、運動障害に関連する傾向があります。
MLE の値がますます正になると、動的不安定性に対する許容度が高くなり、健康な歩行パターンに関連付けられます。
非常に高い不安定性が特定の運動障害に対応する、本研究とは関係のない例外もあります。
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結果変数の変化を測定する時間枠は、最初の測定から最後の測定まで 2 週間です。 1 つのサンプルを取得する時間枠は、徒歩数分です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dobromir Dotov, PhD、University of Nebraska
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月26日
最初の投稿 (実際)
2023年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月14日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0794-22-EP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個人データを他の研究者と共有する予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。