受扰动的听觉信息对步态中自我运动的作用
2026年1月14日 更新者：University of Nebraska
当人们走路和与物体互动时，例如打开门时，他们的动作会发出声音。
这些声音也可能被用作反馈来稳定和适应运动。
有一些证据表明在日常生活活动中听觉和运动系统之间存在这种联系，但实证研究还不够充分，因为听觉系统在运动中的作用是一个相对被忽视的话题。
本研究的目的是弥补这一差距。
该研究还将评估通过限制或增强参与者脚步声的听觉反馈来改善运动稳定性和可变性的可能性。
资格基于通过自我报告问卷确定的纳入和排除标准。
纳入标准是年龄和整体健康状况（年轻健康的成年人，19-35 岁）以及自我报告的能够舒适地行走半小时的能力。
排除标准包括已知的听力障碍、背部或下肢受伤史、影响行动能力的手术、神经系统疾病或限制行走能力的障碍（脑瘫）。
该研究将随机将参与者分成对照组和实验组。
参与者将仅在一种情况下进行试验，即安静行走或控制。
参与者将在两周内访问实验室五次。
第一节和最后一节将用于前后比较。
研究概览
详细说明
当人们行走和与物体互动（例如开门时）时，他们的动作会发出声音。
这些声音也可能用作稳定和适应运动的反馈。
有一些证据表明日常生活活动中听觉系统和运动系统之间存在这种联系，但实证工作还不够，因为听觉系统在运动中的作用是一个相对被忽视的话题。
本研究的目的是弥补这一差距。
该研究还将评估通过限制或增强参与者脚步声的听觉反馈来改善运动稳定性和可变性的潜力。
资格基于通过自我报告调查问卷确定的纳入和排除标准。
纳入标准是年龄和整体健康状况（年轻健康成年人，19-35 岁）以及自我报告的舒适步行半小时的能力。
排除标准包括已知的听力障碍、背部或下肢损伤史、影响活动能力的手术、神经系统疾病或限制行走能力的损伤（脑瘫）。
该研究将参与者随机分为对照组和实验组。
参与者将仅在一种条件下进行试验：安静行走或控制。
参与者将在两周内参观实验室五次。
第一场和最后一场将用于前后比较。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nebraska
-
Omaha、Nebraska、美国、68182
- University of Nebraska-Omaha, Department of Biomechanics,
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 自我报告的对 30 分钟运动的耐受性
- 自我报告能够舒适地行走半小时
排除标准：
- 已知的听力或视力障碍
- 目前正在怀孕
- 背部或下肢受伤史、影响行动能力的手术以及限制行走能力的神经系统疾病或损伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：步行
正常行走，不受限制
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实验性的：静静地走
参与者被要求走路时不要发出声音。
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声音放大用于强调参与者的脚步声，同时要求他们轻柔地迈步以降低这种声音。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用最大李雅普诺夫指数 (MLE) 测量的步态不稳定性
大体时间：从第一次测量到最后一次测量，测量结果变量变化的时间范围为两周。获取一个样本的时间范围是步行几分钟。
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MLE 对步态周期偏离其平均重复模式的程度很敏感。
它通常是使用 Rosenstein 算法计算的，该算法应用于参与者行走时记录的运动跟踪数据。
更具体地说，标记放置在参与者上半身靠近质心的位置。
MLE 等于零表示具有完全可重复振荡的中性稳定动态。
矛盾的是，这是适应不良的。
接近于零的非常低的 MLE 值往往与运动障碍有关。
MLE 的正值越来越大对应于对动态不稳定的更高容忍度，并且与健康的步态模式相关。
也有与本研究无关的例外情况，其中非常高的不稳定性对应于特定的运动障碍。
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从第一次测量到最后一次测量，测量结果变量变化的时间范围为两周。获取一个样本的时间范围是步行几分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dobromir Dotov, PhD、University of Nebraska
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年3月1日
初级完成 (估计的)
2026年4月1日
研究完成 (估计的)
2026年8月1日
研究注册日期
首次提交
2023年1月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月26日
首次发布 (实际的)
2023年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月14日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0794-22-EP
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
没有计划与其他研究人员共享个人数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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