サッカーにおける鼠径部痛の予防的治療
2023年2月3日 更新者：Luca Puce、Universita degli Studi di Genova
エリートの若いサッカー選手の鼠径部痛症候群の予防的治療: パイロット研究
鼠蹊部の痛みは、サッカーでよく見られる問題です。
現在、実際の有効性を示す予防プロトコルはありません。
私たちは、鼠径部の痛みに対する予防プログラムのポジティブな効果の可能性を調査することを目的としていました.プロサッカークラブのユースアカデミーに所属する42人のエリート男性アスリートが、この前向き、無作為化、対照、単一盲検研究で採用されました.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Genova、イタリア、16122
- Universita degli Studi di Genova
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～18年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 16 歳から 18 歳までの対象で、プロ クラブのユース部門に所属しています。
除外基準:
- 初期評価での股関節領域のレベルでの痛みまたは損傷の存在。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：対照群
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実験的：予防治療群
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予防治療グループに属する各アスリートは、5 か月間のトレーニング セッションの前後に、週 2 回、予防治療のプロトコルを実行しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内転筋の強さ
時間枠：物理プロトコル開始の1日前と物理プロトコル終了の1日後
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強度は、ダイナモメーター (Activforce 2) を使用して最大随意等尺性収縮中のニュートンで評価されました。
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物理プロトコル開始の1日前と物理プロトコル終了の1日後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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股関節の痛み
時間枠：物理プロトコル開始の1日前と物理プロトコル終了の1日後
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痛みは、最大随意等尺性収縮 (コペンハーゲンの 5 秒間スクイーズ テスト) 中の数値疼痛評価尺度 (NPRS) (0-10; 0 は痛みがないことを表し、10 は最大の痛みを表す) を使用して評価されました。
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物理プロトコル開始の1日前と物理プロトコル終了の1日後
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鼠蹊部の痛み
時間枠：物理プロトコル開始の1日前と物理プロトコル終了の1日後
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痛みは、最大随意等尺性収縮 (コペンハーゲンの 5 秒間スクイーズ テスト) 中の数値疼痛評価尺度 (NPRS) (0-10; 0 は痛みがないことを表し、10 は最大の痛みを表す) を使用して評価されました。
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物理プロトコル開始の1日前と物理プロトコル終了の1日後
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股関節の可動域 (ROM)
時間枠：物理プロトコル開始の1日前と物理プロトコル終了の1日後
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ROM は、腓骨の頭からベッドの端までの距離 (cm) を使用して評価されました (Bent Knee Fall Out Test)
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物理プロトコル開始の1日前と物理プロトコル終了の1日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月10日
一次修了 (実際)
2022年5月20日
研究の完了 (実際)
2022年12月20日
試験登録日
最初に提出
2023年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月3日
最初の投稿 (実際)
2023年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月3日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- GP-DINOGMI-23
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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