Traitement préventif des douleurs à l'aine dans le football
3 février 2023 mis à jour par: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova
Traitement préventif du syndrome de la douleur à l'aine chez un jeune joueur de football d'élite : une étude pilote
La douleur à l'aine représente un problème courant dans le football.
Il n'existe actuellement aucun protocole de prévention démontrant une réelle efficacité.
Notre objectif était d'étudier l'effet positif possible d'un programme de prévention des douleurs à l'aine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Genova, Italie, 16122
- Universita degli Studi di Genova
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- sujets âgés de seize à dix-huit ans, appartenant au secteur des jeunes d'un club professionnel.
Critère d'exclusion:
- Présence de douleurs ou de blessures au niveau de la région hanche-hanche lors du bilan initial.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
AUCUNE_INTERVENTION: groupe de contrôle
|
|
|
EXPÉRIMENTAL: groupe de traitement préventif
|
chaque athlète appartenant au groupe de traitement préventif a effectué le protocole de traitement préventif 2 fois par semaine, avant ou après la séance d'entraînement pendant cinq mois
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Force dans les adducteurs
Délai: Un jour avant le début du protocole physique et un jour après la fin du protocole physique
|
La force a été évaluée en Newton lors de la contraction isométrique volontaire maximale à l'aide d'un dynamomètre (Activforce 2)
|
Un jour avant le début du protocole physique et un jour après la fin du protocole physique
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Douleur dans l'articulation de la hanche
Délai: Un jour avant le début du protocole physique et un jour après la fin du protocole physique
|
La douleur a été évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS) (0-10 ; 0 représente l'absence de douleur et 10 représente la douleur maximale) pendant la contraction isométrique volontaire maximale (test de compression de cinq secondes de Copenhague).
|
Un jour avant le début du protocole physique et un jour après la fin du protocole physique
|
|
Douleur à l'aine
Délai: Un jour avant le début du protocole physique et un jour après la fin du protocole physique
|
La douleur a été évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS) (0-10 ; 0 représente l'absence de douleur et 10 représente la douleur maximale) pendant la contraction isométrique volontaire maximale (test de compression de cinq secondes de Copenhague).
|
Un jour avant le début du protocole physique et un jour après la fin du protocole physique
|
|
Amplitude de mouvement (ROM) de l'articulation de la hanche
Délai: Un jour avant le début du protocole physique et un jour après la fin du protocole physique
|
La ROM a été évaluée en utilisant la distance (cm) entre la tête du péroné et le bord du lit (Bent Knee Fall Out Test)
|
Un jour avant le début du protocole physique et un jour après la fin du protocole physique
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 janvier 2022
Achèvement primaire (RÉEL)
20 mai 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
20 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2023
Première publication (RÉEL)
6 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
6 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GP-DINOGMI-23
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .