Профилактическое лечение болей в паху в футболе
3 февраля 2023 г. обновлено: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova
Профилактическое лечение болевого синдрома в паху у элитного молодого футболиста: пилотное исследование
Боль в паху представляет собой распространенную проблему в футболе.
В настоящее время нет протоколов профилактики, демонстрирующих реальную эффективность.
Мы стремились изучить возможный положительный эффект программы профилактики боли в паху. В этом проспективном, рандомизированном, контролируемом, простом слепом исследовании приняли участие 42 элитных спортсмена-мужчины, принадлежащие к молодежной академии профессионального футбольного клуба.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Genova, Италия, 16122
- Universita degli Studi di Genova
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- субъекты в возрасте от шестнадцати до восемнадцати лет, принадлежащие к молодежному сектору профессионального клуба.
Критерий исключения:
- Наличие боли или травм на уровне тазобедренного сустава при первичной оценке.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: контрольная группа
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: лечебно-профилактическая группа
|
каждый спортсмен, относящийся к группе профилактического лечения, выполнял протокол профилактического лечения 2 раза в неделю, до или после тренировочного занятия в течение пяти месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила в приводящих мышцах
Временное ограничение: Один день до начала физического протокола и один день после окончания физического протокола
|
Сила оценивалась в ньютонах при максимальном произвольном изометрическом сокращении с использованием динамометра (Activforce 2).
|
Один день до начала физического протокола и один день после окончания физического протокола
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в тазобедренном суставе
Временное ограничение: Один день до начала физического протокола и один день после окончания физического протокола
|
Боль оценивалась с использованием числовой шкалы оценки боли (NPRS) (0-10; 0 означает отсутствие боли, 10 означает максимальную боль) во время максимального произвольного изометрического сокращения (копенгагенский пятисекундный тест на сжатие).
|
Один день до начала физического протокола и один день после окончания физического протокола
|
|
Боль в паху
Временное ограничение: Один день до начала физического протокола и один день после окончания физического протокола
|
Боль оценивалась с использованием числовой шкалы оценки боли (NPRS) (0-10; 0 означает отсутствие боли, 10 означает максимальную боль) во время максимального произвольного изометрического сокращения (копенгагенский пятисекундный тест на сжатие).
|
Один день до начала физического протокола и один день после окончания физического протокола
|
|
Объем движений (ROM) тазобедренного сустава
Временное ограничение: Один день до начала физического протокола и один день после окончания физического протокола
|
ПЗУ оценивали по расстоянию (см) от головки малоберцовой кости до края кровати (тест на выпадение согнутого колена).
|
Один день до начала физического протокола и один день после окончания физического протокола
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 января 2022 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 мая 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GP-DINOGMI-23
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .