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Vorbeugende Behandlung von Leistenschmerzen im Fußball

3. Februar 2023 aktualisiert von: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova

Präventive Behandlung des Leistenschmerzsyndroms bei jungen Elite-Fußballspielern: eine Pilotstudie

Leistenschmerzen sind ein häufiges Problem im Fußball. Derzeit gibt es keine Präventionsprotokolle, die eine echte Wirksamkeit belegen. Unser Ziel war es, die mögliche positive Wirkung eines Präventionsprogramms für Leistenschmerzen zu untersuchen. Zweiundvierzig männliche Spitzensportler, die einer Jugendakademie eines professionellen Fußballvereins angehörten, wurden in diese prospektive, randomisierte, kontrollierte, einfach verblindete Studie rekrutiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Genova, Italien, 16122
        • Università degli Studi di Genova

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fächer im Alter zwischen 16 und 18 Jahren, die dem Jugendbereich eines Profivereins angehören.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von Schmerzen oder Verletzungen auf Höhe der Hüft-Hüft-Region bei der Erstbeurteilung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
EXPERIMENTAL: vorbeugende Behandlungsgruppe
Sonstiges: vorbeugende Behandlungsgruppe
jeder Athlet, der zur vorbeugenden Behandlungsgruppe gehörte, führte das Protokoll der vorbeugenden Behandlung 2 Mal pro Woche vor oder nach der Trainingseinheit für fünf Monate durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraft in den Adduktoren
Zeitfenster: Einen Tag vor Beginn des körperlichen Protokolls und einen Tag nach Ende des körperlichen Protokolls
Die Kraft wurde in Newton während maximaler freiwilliger isometrischer Kontraktion mit einem Dynamometer (Activforce 2) bewertet.
Einen Tag vor Beginn des körperlichen Protokolls und einen Tag nach Ende des körperlichen Protokolls

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen im Hüftgelenk
Zeitfenster: Einen Tag vor Beginn des körperlichen Protokolls und einen Tag nach Ende des körperlichen Protokolls
Der Schmerz wurde unter Verwendung der Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (0–10; 0 steht für keinen Schmerz und 10 steht für maximalen Schmerz) während maximaler freiwilliger isometrischer Kontraktion (Kopenhagener Fünf-Sekunden-Squeeze-Test) bewertet.
Einen Tag vor Beginn des körperlichen Protokolls und einen Tag nach Ende des körperlichen Protokolls
Leistenschmerzen
Zeitfenster: Einen Tag vor Beginn des körperlichen Protokolls und einen Tag nach Ende des körperlichen Protokolls
Der Schmerz wurde unter Verwendung der Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (0–10; 0 steht für keinen Schmerz und 10 steht für maximalen Schmerz) während maximaler freiwilliger isometrischer Kontraktion (Kopenhagener Fünf-Sekunden-Squeeze-Test) bewertet.
Einen Tag vor Beginn des körperlichen Protokolls und einen Tag nach Ende des körperlichen Protokolls
Bewegungsbereich (ROM) des Hüftgelenks
Zeitfenster: Einen Tag vor Beginn des körperlichen Protokolls und einen Tag nach Ende des körperlichen Protokolls
ROM wurde anhand des Abstands (cm) vom Wadenbeinkopf bis zur Bettkante bewertet (Bent Knee Fall Out Test)
Einen Tag vor Beginn des körperlichen Protokolls und einen Tag nach Ende des körperlichen Protokolls

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universita degli Studi di Genova

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. Januar 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. Mai 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2023

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • GP-DINOGMI-23

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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