Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebyggande behandling av ljumsksmärta i fotboll

3 februari 2023 uppdaterad av: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova

Förebyggande behandling av ljumsksmärtasyndrom hos elit ung fotbollsspelare: en pilotstudie

Smärta i ljumsken är ett vanligt problem inom fotboll. För närvarande finns det inga förebyggande protokoll som visar verklig effektivitet. Vi syftade till att undersöka den möjliga positiva effekten av ett förebyggande program för ljumsksmärta. Fyrtiotvå elitmanliga idrottare som tillhörde en ungdomsakademi i en professionell fotbollsklubb rekryterades i denna prospektiva, randomiserade, kontrollerade, singelblinda studie.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Genova, Italien, 16122
        • Università degli Studi di Genova

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ämnen mellan sexton och arton år som tillhör ungdomssektorn i en professionell klubb.

Exklusions kriterier:

  • Närvaro av smärta eller skador i nivå med höft-höftregionen vid den första bedömningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: kontrollgrupp
EXPERIMENTELL: förebyggande behandlingsgrupp
Övrig: förebyggande behandlingsgrupp
varje idrottare som tillhör den förebyggande behandlingsgruppen utförde protokollet för förebyggande behandling 2 gånger i veckan, före eller efter träningspasset i fem månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka hos adduktorerna
Tidsram: En dag innan det fysiska protokollet börjar och en dag efter det fysiska protokollets slut
Styrkan utvärderades i Newton under maximal frivillig isometrisk kontraktion med en dynamometer (Activforce 2)
En dag innan det fysiska protokollet börjar och en dag efter det fysiska protokollets slut

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta i höftleden
Tidsram: En dag innan det fysiska protokollet börjar och en dag efter det fysiska protokollets slut
Smärtan bedömdes med hjälp av Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (0-10; 0 representerar ingen smärta och 10 representerar maximal smärta) under maximal frivillig isometrisk kontraktion (Copenhagen femsekunders squeeze-test).
En dag innan det fysiska protokollet börjar och en dag efter det fysiska protokollets slut
Smärta i ljumsken
Tidsram: En dag innan det fysiska protokollet börjar och en dag efter det fysiska protokollets slut
Smärtan bedömdes med hjälp av Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (0-10; 0 representerar ingen smärta och 10 representerar maximal smärta) under maximal frivillig isometrisk kontraktion (Copenhagen femsekunders squeeze-test).
En dag innan det fysiska protokollet börjar och en dag efter det fysiska protokollets slut
Rörelseomfång (ROM) i höftleden
Tidsram: En dag innan det fysiska protokollet börjar och en dag efter det fysiska protokollets slut
ROM bedömdes med avståndet (cm) från fibulahuvudet till sängkanten (Bent Knee Fall Out Test)
En dag innan det fysiska protokollet börjar och en dag efter det fysiska protokollets slut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universita degli Studi di Genova

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 januari 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 maj 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

20 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2023

Första postat (FAKTISK)

6 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • GP-DINOGMI-23

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på förebyggande behandlingsgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera