Tratamento preventivo de dor na virilha no futebol
3 de fevereiro de 2023 atualizado por: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova
Tratamento preventivo da síndrome de dor na virilha em jovens jogadores de futebol de elite: um estudo piloto
A dor na virilha representa um problema comum no futebol.
Atualmente, não existem protocolos de prevenção que demonstrem real eficácia.
Nosso objetivo foi investigar o possível efeito positivo de um programa de prevenção para dor na virilha. Quarenta e dois atletas masculinos de elite pertencentes a uma academia de um clube de futebol profissional foram recrutados neste estudo prospectivo, randomizado, controlado, simples-cego.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Genova, Itália, 16122
- Universita degli Studi di Genova
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- sujeitos com idades compreendidas entre os dezasseis e os dezoito anos, pertencentes ao setor juvenil de um clube profissional.
Critério de exclusão:
- Presença de dor ou lesões ao nível da região quadril-quadril na avaliação inicial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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SEM_INTERVENÇÃO: grupo de controle
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EXPERIMENTAL: grupo de tratamento preventivo
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cada atleta pertencente ao grupo de tratamento preventivo realizou o protocolo de tratamento preventivo 2 vezes por semana, antes ou depois da sessão de treinamento por cinco meses
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força nos adutores
Prazo: Um dia antes do início do protocolo físico e um dia após o término do protocolo físico
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A força foi avaliada em Newton durante contração isométrica voluntária máxima utilizando um dinamômetro (Activforce 2)
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Um dia antes do início do protocolo físico e um dia após o término do protocolo físico
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor na articulação do quadril
Prazo: Um dia antes do início do protocolo físico e um dia após o término do protocolo físico
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A dor foi classificada usando a escala numérica de dor (NPRS) (0-10; 0 representa ausência de dor e 10 representa dor máxima) durante a contração isométrica voluntária máxima (teste do aperto de cinco segundos de Copenhague).
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Um dia antes do início do protocolo físico e um dia após o término do protocolo físico
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Dor na virilha
Prazo: Um dia antes do início do protocolo físico e um dia após o término do protocolo físico
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A dor foi classificada usando a escala numérica de dor (NPRS) (0-10; 0 representa ausência de dor e 10 representa dor máxima) durante a contração isométrica voluntária máxima (teste do aperto de cinco segundos de Copenhague).
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Um dia antes do início do protocolo físico e um dia após o término do protocolo físico
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Amplitude de movimento (ADM) da articulação do quadril
Prazo: Um dia antes do início do protocolo físico e um dia após o término do protocolo físico
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A ADM foi avaliada pela distância (cm) da cabeça da fíbula até a borda da cama (Bent Knee Fall Out Test)
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Um dia antes do início do protocolo físico e um dia após o término do protocolo físico
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
10 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (REAL)
20 de maio de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
20 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (REAL)
6 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
6 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- GP-DINOGMI-23
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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