축구 사타구니 통증의 예방적 치료
2023년 2월 3일 업데이트: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova
엘리트 젊은 축구 선수의 사타구니 통증 증후군 예방 치료: 파일럿 연구
사타구니 통증은 축구의 일반적인 문제를 나타냅니다.
현재 실제 효과를 입증하는 예방 프로토콜은 없습니다.
우리는 사타구니 통증 예방 프로그램의 가능한 긍정적 효과를 조사하고자 했습니다. 프로 축구 클럽의 청소년 아카데미에 소속된 42명의 엘리트 남성 운동선수를 이 전향적, 무작위, 통제, 단일 맹검 연구에 모집했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Genova, 이탈리아, 16122
- Universita degli Studi di Genova
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 프로구단의 유소년부에 속하는 16세에서 18세 사이의 과목.
제외 기준:
- 초기 평가에서 고관절 부위 수준의 통증 또는 부상의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 대조군
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실험적: 예방치료군
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예방치료군에 속한 각 운동선수는 5개월 동안 훈련 전 또는 후에 주 2회 예방치료 프로토콜을 수행하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내전근의 강도
기간: 물리적 프로토콜 시작 1일 전 및 물리적 프로토콜 종료 후 1일
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강도는 동력계(Activforce 2)를 사용하여 최대 자발적 등척성 수축 동안 Newton에서 평가되었습니다.
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물리적 프로토콜 시작 1일 전 및 물리적 프로토콜 종료 후 1일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고관절 통증
기간: 물리적 프로토콜 시작 1일 전 및 물리적 프로토콜 종료 후 1일
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최대 수의 등척성 수축(Copenhagen 5초 압착 시험) 동안 통증은 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)(0-10; 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 최대 통증을 나타냄)를 사용하여 평가되었습니다.
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물리적 프로토콜 시작 1일 전 및 물리적 프로토콜 종료 후 1일
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사타구니 통증
기간: 물리적 프로토콜 시작 1일 전 및 물리적 프로토콜 종료 후 1일
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최대 수의 등척성 수축(Copenhagen 5초 압착 시험) 동안 통증은 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)(0-10; 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 최대 통증을 나타냄)를 사용하여 평가되었습니다.
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물리적 프로토콜 시작 1일 전 및 물리적 프로토콜 종료 후 1일
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고관절의 가동 범위(ROM)
기간: 물리적 프로토콜 시작 1일 전 및 물리적 프로토콜 종료 후 1일
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ROM은 비골 머리에서 침대 가장자리까지의 거리(cm)를 사용하여 평가되었습니다(Bent Knee Fall Out Test).
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물리적 프로토콜 시작 1일 전 및 물리적 프로토콜 종료 후 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GP-DINOGMI-23
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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