Nivuskivun ennaltaehkäisevä hoito jalkapallossa
perjantai 3. helmikuuta 2023 päivittänyt: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova
Nivuskipuoireyhtymän ehkäisevä hoito nuoren jalkapalloilijan eliittissä: pilottitutkimus
Nivuskipu on yleinen ongelma jalkapallossa.
Tällä hetkellä ei ole olemassa todellista tehokkuutta osoittavia ehkäisyprotokollia.
Pyrimme tutkimaan nivuskipujen ehkäisyohjelman mahdollista positiivista vaikutusta. Tähän mahdolliseen, satunnaistettuun, kontrolloituun, yksisokkotutkimukseen otettiin mukaan 42 eliittimiesurheilijaa, jotka kuuluivat ammattilaisjalkapalloseuran nuorisoakatemiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Genova, Italia, 16122
- Universita degli Studi di Genova
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 16–18-vuotiaat aiheet, jotka kuuluvat ammattiseuran nuorisosektoriin.
Poissulkemiskriteerit:
- Kipua tai vammoja lonkka-lonkka-alueen tasolla alkuarvioinnissa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: kontrolliryhmä
|
|
|
KOKEELLISTA: ennaltaehkäisevä hoitoryhmä
|
jokainen ennaltaehkäisevään hoitoryhmään kuuluva urheilija suoritti ennaltaehkäisevän hoidon protokollan 2 kertaa viikossa, ennen harjoittelua tai sen jälkeen viiden kuukauden ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Voimaa adduktoreissa
Aikaikkuna: Päivä ennen fyysisen protokollan alkamista ja päivä fyysisen protokollan päättymisen jälkeen
|
Vahvuus arvioitiin Newtonissa maksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen supistumisen aikana dynamometrillä (Activforce 2)
|
Päivä ennen fyysisen protokollan alkamista ja päivä fyysisen protokollan päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu lonkkanivelessä
Aikaikkuna: Päivä ennen fyysisen protokollan alkamista ja päivä fyysisen protokollan päättymisen jälkeen
|
Kipu arvioitiin käyttämällä numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS) (0-10; 0 tarkoittaa, ettei kipua ja 10 edustaa maksimikipua) maksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen supistumisen aikana (Kööpenhaminan viiden sekunnin puristustesti).
|
Päivä ennen fyysisen protokollan alkamista ja päivä fyysisen protokollan päättymisen jälkeen
|
|
Nivus kipu
Aikaikkuna: Päivä ennen fyysisen protokollan alkamista ja päivä fyysisen protokollan päättymisen jälkeen
|
Kipu arvioitiin käyttämällä numeerista kivun arviointiasteikkoa (NPRS) (0-10; 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 edustaa maksimikipua) maksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen supistumisen aikana (Kööpenhaminan viiden sekunnin puristustesti).
|
Päivä ennen fyysisen protokollan alkamista ja päivä fyysisen protokollan päättymisen jälkeen
|
|
Lonkkanivelen liikerata (ROM).
Aikaikkuna: Päivä ennen fyysisen protokollan alkamista ja päivä fyysisen protokollan päättymisen jälkeen
|
ROM arvioitiin käyttämällä etäisyyttä (cm) pohjeluun päästä sängyn reunaan (Bent Knee Fall Out Test)
|
Päivä ennen fyysisen protokollan alkamista ja päivä fyysisen protokollan päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 10. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GP-DINOGMI-23
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .